Orbitolin var en slekt av protister som er utdødd i dag. Det var en del av den såkalte foraminifera, spesielt av macroforaminifera på grunn av dens størrelse. Denne gruppen får navnet sitt fra det komplekse nettverket av foramina og gitter som kan sees inne i skjellene deres.
I følge fossile journaler bodde orbitoliner i krittperioden i mesozoisk tid. På slutten av denne perioden ble de utdødd. Årsakene til dette blir fortsatt studert av spesialister, siden mange andre foraminifera klarte å forevige seg lenger på jorden, også til i dag.
Prøver av slekten Orbitolina. Kilde: Ecphora
De ble først beskrevet i 1850 av den franske naturforskeren Alcide d'Orbigny. Det er en interessant gruppe organismer, siden de utgjør et representativt eksempel på medlemmene av protista-riket, som, det vil si, fremdeles er ukjent i mange henseender for dem som er dedikert til studiet.
kjennetegn
Organismene som utgjorde slekten Orbitolina var encellede. Dette betyr at de var sammensatt av en enkelt celle, som oppfylte hver og en av funksjonene utført av levende vesener.
På samme måte, fordi det var en del av protistriket, var de en av de mest primitive eukaryote cellene. Dette betyr at de hadde en kjerne som deres genetiske materiale (DNA) ble funnet i, og dannet kromosomene.
De var organismer som levde fritt, de dannet ikke kolonier. I tillegg til dette tilhørte orbitoliner gruppen av agglutinerende foraminifera. Dette innebar at de bygde skallet sitt ved hjelp av sine pseudopoder, som samlet sedimentære partikler til dette formålet.
På samme måte var orbitoliner heterotrofiske organismer fordi de ikke var i stand til å syntetisere næringsstoffene sine, men måtte ta dem fra miljøet som omringet dem, enten det var fra alger eller andre typer organismer.
Til slutt antas det at orbitoliner tilbrakte mesteparten av livet sitt ubevegelige i det marine underlaget, festet til det. Selv om de noen ganger kunne bevege seg ved hjelp av pseudopods og reise korte avstander.
Taksonomi
Den taksonomiske klassifiseringen av slekten Orbitolina er som følger:
-Domain: Eukarya
-Protistriket
-Filo: Rhizaria
-Klasse: Foraminifera
-Order: Textulariida
-Subord: Textularina
-Superfamily: Orbitolinoidea
-Familie: Orbitolinidae
-Familie: Orbitolininae
-Kjønn: Orbitolina (utdødd)
morfologi
Som forventet i alle foraminifera, var de av slekten Orbitolina sammensatt av en amøbeid utseende celle som var beskyttet av et eksternt skall eller skjelett.
Cellen ble delt i to deler: endoplasma og ektoplasma. Endoplasmaet var fullstendig beskyttet av protistshellet og inne i var alle organellene som denne organismen krevde for å kunne utføre alle viktige funksjoner, for eksempel fordøyelse.
På den annen side var ektoplasmaen praktisk talt rundt hele skallet, og fra dette er det at pseudopodene ble dannet som gjorde det mulig for organismen å skaffe maten og til og med kunne bevege seg gjennom underlaget, som ifølge spesialistene gjorde veldig lav takt.
Fossil av et eksemplar av slekten Orbitolina. Kilde: Ringwoodit
Når det gjelder skallet, har fossilene tillatt å slå fast at de ble store, sammenlignet med andre foraminifera.
Skjellene til organismer av denne slekten var omtrent 2 cm i diameter. Den hadde en kjegleform som lignet på typiske kinesiske hatter.
Internt presenterte skallet en serie skillevegger, både vertikale og horisontale, som delte den opp i små rom
Habitat og distribusjon
Som med de fleste foraminifera-organismer, var orbitoliner bredt fordelt over hele verden. De var rent marine dyr, noe som betyr at de bare ble funnet i brakkvann.
I tillegg til dette ble de hovedsakelig funnet i farvann nær tropene, siden de ikke utviklet seg særlig godt i vann med lav temperatur.
I følge spesialister ble orbitoliner ansett som bentiske og neritiske organismer. Dette innebærer at de spesifikt befant seg i grenseområdet mellom kystlinjen og kontinentalsokkelen. Alt dette betyr at disse organismene hadde moderat eksponering for sollys.
Når man tar i betraktning at de som har dedikert seg til studiet av disse organismene antar at de er bentiske, så virker det som riktig å bekrefte at orbitolinene var lokalisert i det som er kjent som benthos, det vil si at de var på bunnen av havbunnen, veldig nær underlaget. .
fôring
Kostholdet til medlemmene av denne slekten var avhengig av tilgjengeligheten av mat og næringsstoffer i miljøet de utviklet seg i. På denne måten kunne de mate på restene av alger, samt visse bakterier som var innen rekkevidde.
På samme måte matet de også på partikler som var suspendert i strømningene, og det er grunnen til at de også regnes som suspensivorer.
Nå var fôringsprosessen veldig lik den for de fleste protester. Disse benytter seg av de forskjellige anslagene som avgis av dens cytoplasma for å fange matpartikler eller mulig byttedyr.
Protister fra slekten Orbitolina ga ut pseudopoder som lot dem felle eller innlemme matpartikler for å innlemme dem i deres cytoplasma på denne måten. Spesialister mener at orbitoliner fulgte samme spisemønster som nåværende protister.
Det vil si at i sin endoplasma inneholdt den vesikler der det var fordøyelsesenzymer som hjalp til med nedbrytningsprosessen til inntatt mat.
Når disse enzymene forringet maten og cellen metaboliserte og absorberte det som var nyttig for den, ble avfallet frigitt på samme måte som det kom inn gjennom vesikler. Disse smeltet sammen med plasmamembranen og frigjorde innholdet til utsiden. Dette er den samme prosessen som moderne protister følger.
reproduksjon
Når man tar hensyn til at informasjonen som er tilgjengelig om denne slekten kommer fra fossilene som er samlet inn, med hensyn til reproduksjon, er det bare mulig å lage antagelser eller tilnærminger basert på kunnskapen om nåværende benthisk foraminifera.
I denne forstand er det kjent at medlemmene av slekten Orbitolina tilhørte gruppen makroforaminifera og som sådan presenterte i deres livssyklus begge typer reproduksjon: seksuell og aseksuell.
I løpet av deres livssyklus presenterte disse organismer en veksling av generasjoner, de er representert av en haploid generasjon (gamonte) og en annen diploid (schizont).
Det som skjedde i løpet av livssyklusen var at gamonte gjennomgikk flere divisjonsprosesser, gjennom hvilke den ga opphav til flere gameter, som var forskjellige. Dette er viktig fordi det tillot dem å bevege seg fritt gjennom vannmiljøet. Disse smeltet sammen for å gi opphav til en zygote, som senere ble en diploid struktur kjent som schizont.
Schizont hadde flere kjerner og var større enn gamonte. Til slutt gjennomgikk schizont flere meiotiske divisjoner for å gi opphav til gamontes og dermed starte syklusen på nytt.
referanser
- Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. og Massarini, A. (2008). Biologi. Redaksjonell Médica Panamericana. 7. utgave.
- Foraminiferer. Mottatt fra: regmurcia.com
- Gorog, A. og Arnaud, A. (1996). Nedre Cretaceus Orbitolina fra Venezuela. Micropaleontology. 42 (1)
- Kaminski, MA (2004). År 2000-klassifiseringen av Agglutined Foraminifera. I: Bubík, M. & Kaminski, MA (red.), Proceedings of the Sixth International Workshop on Agglutined Foraminifera. Grzybowski Foundation Special Publikasjon
- Loeblich, AR, Jr. og Tappan, H. (1987). Foraminiferal generell og deres klassifisering. Van Nostrand Reinhold Company (red.), 2 vol.