En plesiomorphy er den primitive eller forfedres form av en organisme, det vil si dens anatomi. I tillegg til morfologisk plesiomorfi, snakker vi også om genetisk plesiomorfi; de genetiske egenskapene til forfedres levende vesener.
Fra dyrefossiler blir det gjort sammenligninger med ben med andre levende eller utdødde dyr, og mulig evolusjonsrelasjoner mellom dem. Med utviklingen av molekylærbiologi kan det også gjøres sammenligninger med molekylære markører (DNA-sekvenser, kromosomanalyse).
Av Ingen maskinlesbar forfatter gitt. Fca1970 ~ commonswiki antok (basert på krav om opphavsrett). , via Wikimedia Commons. Quiridium er et eksempel på plesiomorphy
Tradisjonelt har taksonomi blitt utført med morfologiske tegn, siden de nærmere to artene er fylogenetisk, bør deres morfologiske likhet være større.
Forfedres morfologiske markører kan gjennom evolusjonen utlede på forskjellige måter med passende funksjoner for tilpasning av en viss organisme til miljøet der den bor.
eksempler
De fleste pattedyrsbenene viser den plesiomorfe morfologien til fem metacarpale bein og "fingrene" med maksimalt tre falloser hver.
Denne egenskapen er veldig bevart, men det er bemerkelsesverdige forskjeller med den menneskelige hånden. "Hånden" av hvaler presenterer nyheter i bein og bløtvev som har resultert i en finn, med et større antall phalanges.
Enkelte delfiner kan ha mellom 11 og 12 faller på en enkelt "finger". Denne morfologiske endringen gjør at delfiner kan tilpasse seg sitt vannmiljø. Tilstedeværelsen av en finn og forlengelsen av phalanges øker effektivt overflaten på delfinenes hånd.
Dette gjør det lettere for dyret å kontrollere bevegelsene sine, slik at det beveger seg i riktig retning, motvirker kroppsvekten og øker motstanden når det vil stoppe.
På den annen side reduserte flaggermusene antall faller, men forlenget lengden slik at de kan støtte membranen til vingene. Disse vingene fungerer som en kontrollflate slik at start og krefter for å balansere flyvningen er optimale.
Andre landpattedyr, som hesten og kamelen, mangler falanger, som lar dem øke hastigheten på bevegelse.
Andre studier har vist at den anatomiske plesiomorphy også endrer seg i musklene i nakken, brystvorter, hode og nedre ekstremiteter hos noen dyr som salamander, øgler, primater, blant andre.
I denne forbindelse er det interessant å merke seg at mennesker har samlet flere evolusjonsendringer enn noen annen primat som er studert, men dette betyr ikke en økning i muskulaturen deres.
Tvert imot, disse endringene har ført til et fullstendig tap av noen muskler, og dermed er den menneskelige muskulaturen mye enklere enn for andre primater.
Simplesiomorphy
Fra det ovennevnte trekkes det ut at forfedertegn kan opprettholdes eller forsvinne i forskjellige arter over tid. Derfor er det feil å klassifisere organismer i samme art bare fordi de har en viss karakter.
Det vil si at det kan skje at en forfederkarakter deles av flere arter i utgangspunktet. Da skiller evolusjonen arten, som kanskje eller ikke har forfederkarakteren.
For eksempel har mennesker og leguaner fem tær, men de er forskjellige arter. På samme måte er melkekjertlene til stede i forskjellige pattedyr, men de hører ikke alle til samme art. Å klassifisere på denne gale måten er kjent som simpleiomorphy.
Klassifiseringer av levende ting
Klassifiseringene av levende vesener, i henhold til deres grad av kompleksitet, er gjort siden antikkens Hellas. Aristoteles og skolen hans var de første som systematisk studerte naturen for å vitenskapelig klassifisere den biologiske verden.
Aristoteles plasserte planter under dyr fordi sistnevnte kunne bevege seg, noe som ble ansett som en veldig kompleks oppførsel.
Innenfor dyrene selv klassifiserte den greske filosofen dem etter en skala av kompleksitet som var basert på tilstedeværelse eller fravær av blod eller typen reproduksjon.
Denne klassifiseringen, gradvis lineær eller scala naturae kalt "naturlig trapp", plasserer mineralene, fordi de ikke har noe liv, på den nederste delen av stigen. I følge religionen ville Gud være i overordnet stilling, noe som ville føre til at mennesket klatret opp stigen på jakt etter perfeksjon
phylogenies
Det er stort mangfold blant levende ting og over tid er det prøvd å beskrive og tolke. I 1859 kom The Origin of Species av Charles Darwin fram, som postulerte at eksistensen av levende vesener har et unikt opphav.
Darwin vurderte også at det mellom forfedre og etterkommere var en tidsavhengig forening. Darwin uttrykte det på følgende måte:
“Vi har ikke stamtavler eller våpenskjold; vi må oppdage og spore de mange forskjellige nedstigningslinjene i våre naturlige stamtavler fra karakterer av noe slag som har blitt arvet i lang tid. "
Denne ideen ble representert som et enrotet tre med forskjellige grener som igjen ble separert i flere grener fra vanlige noder.
Denne hypotesen som rammer samspillet mellom forskjellige organismer er representert som et fylogenetisk tre, og fra da av har klassifiseringen av levende vesener blitt utført gjennom fylogenetiske forhold. Dette gir opphav til fremveksten av den systematiske underdisiplinen som inkluderer evolusjonær taksonomi eller fylogeni.
referanser
- Bonner JT. (1988). Utviklingen av kompleksitet ved hjelp av naturlig utvalg. Princeton University Press, Princeton.
- Cooper LN, Sears KE, Armfield BA, Kala B, Hubler M, Thewissen JGM. (2017). Gjennomgang og eksperimentell evaluering av embryonal utvikling og evolusjonshistorie med flipputvikling og hyperfalangi i delfiner (Cetacea: Mammalia). Wiley Genesis, s 14. DOI: 10.1002 / dvg.23076.
- Hockman D, Cretekos CJ, Mason MK, Behringer RR, Jacobs, DS, Illing N. (2008). En annen bølge av Sonic pinnsvinuttrykk under utviklingen av flaggermus-lemmen. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105, 16982–16987.
- Cooper K, Sears K, Uygur A, Maier J, Baczkowski KS, Brosnahan M et al. (2014). Patterning og post-mønstring modus for evolusjonært siffer tap hos pattedyr. Naturen 511, 41-45.
- Diogo R, Janine M, Ziermann JM, Medina M. (2014). Blir evolusjonsbiologien for politisk korrekt? En refleksjon over scala naturae, fylogenetisk basale klader, anatomisk plesiomorfe taxaer og 'nedre' dyr. Biol. Rev. 20. doi: 10.1111 / brv.12121.
- Picone B, Sineo L. (2012) Den fylogenetiske posisjonen til Daubentonia madagascariensis (Gmelin, 1788; primater, Strepsirhini) som avslørt ved kromosomal analyse, Caryologia 65: 3, 223-228.