FØRSTE GENERASJONS FILIAL (F1): EGENSKAPER, EKSEMPLER - BIOLOGI - 2026

Betegnelsen første filial generasjon , forkortet til F ₁ , refererer til avkom som skriver seg fra en krysning mellom to individer som kalles foreldregenerasjonen - eller generasjon P. Med andre ord, de er barn av de første foreldre.

Etter hvert som kryssene skrider frem, brukes begrepet andre generasjons filial, forkortet F ₂ , for å referere til avkom fra den første generasjonen. Andre generasjons filial kan også fås ved selvbefruktning.

Dette ordet er mye brukt i genetikk når man evaluerer kryss mellom organismer og spesifikt når vi snakker om arbeidet til Gregor Mendel.

kjennetegn

Logisk sett er det ingen universell måte å beskrive den første filialgenerasjonen, siden dens genotype og fenotypiske egenskaper er avhengige av foreldrene som oppsto den og typen dominans (fullstendig, ufullstendig, kodominans) av studiens karakteristikk.

Mendel beskrev imidlertid visse observerbare mønstre i den første filialgenerasjonen, som det vil sees i de følgende eksempler.

På en veldig generell måte, og først når dominansen er fullstendig, observeres karakteristikken til en av foreldrene i den første filialgenerasjonen.

Derfor er en dominerende egenskap definert som karakteristikken uttrykt i den første filialgenerasjonen og i den heterozygote tilstanden. I motsetning til en recessiv egenskap som ikke kommer til uttrykk i den første filialgenerasjonen, men vises igjen i den andre.

eksempler

Første generasjons datterselskap i

Gregor Mendel klarte å utslette sine berømte lover ved å evaluere forskjellige kryss i mer enn 28 000 erteplanter som tilhørte Pisum sativum-arten.

Mendel verdsatte forskjellige observerbare egenskaper i planten, for eksempel frøens form, frøens farge, blomsterfargen, podens morfologi, blant andre.

De første eksperimentene besto av monohybridkors, det vil si at bare en karakter ble tatt i betraktning.

Da Mendel krysset rene linjer av to organismer med kontrasterende egenskaper - for eksempel en plante med grønne frø og andre med gule frø - fant han ut at hele den første filialgenerasjonen bare utviste den dominerende karakteren. Når det gjelder frø, presenterte den første filialgenerasjonen bare gule frø.

En av de mest relevante konklusjonene av denne opplevelsen er å forstå at selv om den første filialgenerasjonen kun presenterer fenotypen til en av foreldrene, har den arvet “faktorene” fra begge foreldrene. Disse såkalte genetiske faktorene, et begrep myntet av Mendel, er gener.

Ved å selvgjødsle denne første filialgenerasjonen, dukker de recessive trekkene som er maskert i den første generasjonen opp igjen.

Første filialgenerasjon hos kaniner

Hos en viss kaninart dominerer kort hår (C) over lang pels (c). Merk at hvis du vil kjenne til fenotypen på krysset mellom en langhåret og en korthåret kanin, må du også kjenne til deres genotyper.

Hvis det er rene linjer, det vil si en homozygot dominerende kanin (CC) med en homozygot resessiv (cc), vil den første filialgenerasjonen bestå av heterozygote langhårede kaniner (Cc).

Hvis linjene ikke er rene, kan en krysning mellom en langhåret kanin med en korthåret (overfladisk identisk med den forrige) gi forskjellige resultater. Når korthårskaninen er heterozygot (Cc), kryss halvparten heterozygot avkom med kort hår og den andre halvparten med langt hår.

For ovennevnte kryssing er det ikke nødvendig å identifisere genotypen til den langhårede kaninen, siden det er en recessiv egenskap og den eneste måten å uttrykkes på er at den er homozygot.

Den samme hensynet kan brukes på eksempelet på erter. For frø, hvis foreldrene ikke er rene raser, vil vi ikke oppnå en helt homogen første filialgenerasjon.

Første generasjons filial i auberginer

Alle egenskapene evaluert av Mendel viste en type fullstendig dominans, det vil si at den gule fargen dominerer det grønne, derfor i den første generasjonen observeres bare den gule fenotypen. Imidlertid er det andre muligheter.

Det er spesifikke tilfeller der den første filialgenerasjonen ikke viser foreldrekjennene og "nye" karaktertrekk vises i avkommet som er mellomliggende mellom foreldrenes fenotyper. Faktisk kan noen attributter vises i avkommet, selv om foreldrene ikke har denne egenskapen.

Dette fenomenet er kjent som ufullstendig dominans, og frukten av aubergineplanten er et eksempel på dette. Den homozygote av disse fruktene kan være mørk lilla (genotypen er PP) eller helt hvit (pp).

Når to rene linjer med planter med lilla frukter krysses med planter med hvite blomster, oppnås frukt av en lilla fargetone, mellomliggende mellom foreldrene. Genotypen til denne generasjonen er Pp.

Tvert imot, hvis dominansen av fruktfargen var fullstendig, ville vi forvente å få en helt lilla første generasjons filial.

Det samme fenomenet oppstår når du bestemmer fargen på blomstene til slekten Anirrhinum, populært kjent som snapdragon.

Kryss av individer med forskjellige blodgrupper

Fenotypen refererer ikke bare til egenskapene som kan observeres med det blotte øye (for eksempel fargen på øynene eller håret), det kan også forekomme på forskjellige nivåer, enten det er anatomisk, fysiologisk eller molekylært.

Det kan være at i den første generasjonen kommer begge foreldrene i foreldrene til uttrykk, og dette fenomenet kalles kodominans. MN-blodgrupper følger dette mønsteret.

Locus (fysisk plassering av genet på kromosomet) MN koder for en viss type antigener lokalisert på blodceller eller erytrocytter.

Dersom et individ med en genotype L ^M L ^M (de koder for M-antigen) er krysset med hverandre hvis genotype er L- ^N L- ^N (de koder for den N-antigen), vil alle individer av den første filial generasjon har L ^M L genotype ^N og vil uttrykke de to antigenene likt.

Kjønnsrelatert arv

Enkelte gener som er lokalisert på kjønnskromosomene må tas med i betraktningen. Derfor avviker arvemønsteret til nevnte karakteristikk fra de som er nevnt ovenfor.

Nøkkelen til å forstå hva resultatet av den første filialgenerasjonen vil være, er å huske at menn mottar X-kromosomet fra moren, og at karakteristikken knyttet til det kromosomet ikke kan overføres fra faren til det mannlige barnet.

referanser

1. Campbell, NA, & ​​Reece, JB (2007). Biologi. Panamerican Medical Ed.
2. Cummings, MR, & Starr, C. (2003). Menneskelig arvelighet: prinsipper og problemstillinger. Thomson / Brooks / Cole.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, & Miller, JH (2005). En introduksjon til genetisk analyse. Macmillan.
4. Luker, HS, & Luker, AJ (2013). Laboratorieøvelser i zoologi. Elsevier.
5. Pierce, BA (2009). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Panamerican Medical Ed.