PROERYTHROBLAST: EGENSKAPER, MORFOLOGI, REGULERING, FLEKKER - BIOLOGI - 2026

Den proerythroblast er den første umodne stadiet av røde blodlegemer serien identifiserbar på benmargen nivå. Derfor er det en del av prosessen som kalles erytropoiesis. Proerythroblasten kommer fra den unototente cellen som kalles den kolonidannende enheten til erytroidlinjen (CFU-E).

Proerythroblasten er en stor celle; størrelsen er 10 ganger større enn den modne erytrocyten. Denne cellen er preget av å presentere en rund kjerne, og ved noen anledninger er det mulig å observere 2 eller flere veldefinerte nukleoli. Cytoplasmaet har en stor affinitet for grunnleggende fargestoffer og er intenst beiset av dem.

Skjematisk bilde av en proerythroblast og ekte bilde av en proerythroblast Kilde: Wikipedia.com/Naranjo C. Atlas of Hematology Blodceller. 2. utgave. 2008. Katolsk universitet i Manizales, Mexico.

Ved hematoksylin-eosinfarging er cytoplasmaet dypblått. Proerythroblasten beholder evnen til å dele seg ved mitose som forgjengeren besitter og opprettholder den til det basofile normoblaststadiet.

Hver proerythroblast under modningsprosessen er i stand til å produsere totalt 16 til 32 retikulocytter. Proerythroblast modningsprosessen varer omtrent 5 dager.

I løpet av denne perioden modnes cellen sin cytoplasma og størrelsen avtar betydelig. Under denne prosessen går cellen gjennom forskjellige stadier som er: basofil erytroblast eller normoblast, polykromatofil normoblast og ortokromatisk normoblast. Senere utvises kjernen som danner retikulocytten. Modningsprosessen avsluttes når retikulocytten blir til en erytrocytt.

Hele prosessen skjer i den røde benmargen.

kjennetegn

Proerythroblasten er også kjent under navnet rubriblast eller pronormoblast. Denne cellen er en viktig forløper i prosessen med erytropoiesis, kjent som prosessen med dannelse og differensiering av røde blodlegemer eller erytrocytter.

Erythropoiesis begynner med differensieringen av den engasjerte cellen for dannelse av celler i erytroid-linjen kalt BUF-E. Denne cellen skiller seg ut i den kolonidannende enheten til erytroidlinjen (CUF-E), og denne differensierer igjen til proerythroblast.

Proerythroblasten er den nest siste cellen i denne serien med evnen til å dele seg. Det er derfor denne cellen er en veldig viktig forløper i prosessen med dannelse og differensiering av erytrocytter eller røde blodlegemer.

Totalt 16 til 32 modne røde blodlegemer kan stamme fra hver proerythroblast. Under differensieringsprosessen deler proerythroblasten seg og cellemodningsfasen begynner. Dette består av flere gjenkjennelige stadier: basofil erytroblast eller normoblast, polykromatofil normoblast, ortokromatisk normoblast, retikulocytter og modne erytrocytter.

Frem til det ortokromatiske normoblaststadiet er cellen kjernekjæret, men når den ortokromatiske normoblasten modnes, utviser den kjernen i cellen permanent og blir en enukleaert celle kalt reticulocyt, senere en moden erytrocyt.

morfologi

Proerythroblasten er en stor celle, størrelsen er 10 ganger den for den modne erytrocyten. Denne cellen er preget av å presentere en rund kjerne, og det er noen ganger mulig å observere 2 eller flere veldefinerte nukleoler. Cytoplasmaet har en stor affinitet for grunnleggende fargestoffer og er intenst beiset av dem.

Denne cellen forveksles ofte med resten av sprengningene som er tilstede i benmargen, det vil si lymfoblaster, monoblaster, myeloblaster, megakaryoblast.

Regulering av proerythroblast spredning

For at prosessen med differensiering og modning av røde blodlegemer skal skje normalt, er tilstedeværelsen av vitamin B12 og vitamin B9 nødvendig. Begge er spesielt viktige for celledeling og DNA-syntese.

Slik sett virker de nevnte vitaminene direkte på forløperne til erytroidlinjen med delingskapasitet: det vil si på BUF-E, CUF-E, proerythroblasten og den basofile normoblasten.

På den annen side har proerythroblasten reseptorer for erytropoietin i membranen, men i mindre mengde enn forgjengeren. Derfor utøver erytropoietin en regulerende handling mot erytropoiesis gjennom disse cellene.

Dette hormonet stimulerer spredning og differensiering av erytroidforløpere (CFU-E og proerythroblast) i benmargen, øker produksjonen av hemoglobin og stimulerer frigjøring av retikulocytter.

I det spesifikke tilfellet av proerythroblastcellen stimulerer erytropoietin mitotisk deling og transformasjon til basofil normoblast. Det induserer også opphopning av jern i cytoplasmaet, som vil tjene til fremtidig syntese av hemoglobin i de senere stadier.

På samme måte deltar erytropoietin også i reguleringen av visse gener i disse cellene. Dette hormonet øker når det er en reduksjon i oksygen i vevene.

farging

Benmarg og perifert blodutstryk er ofte farget med Wrights, Giemsa eller hematoxylin-eosin flekker.

Cytoplasma av proerythroblasts er karakteristisk basofil. Derfor, med noen av disse flekkene, vil fargen den vil ta være en intens purpurblå. Mens kjernen er farget lilla.

Den intense basofilien er med på å skille den fra resten av sprengningene.

patologi

-Pure rød serie aplasia

Ved ren aplasi av den røde serien observeres en selektiv reduksjon i erytroid-serien, med normale leukocytter og blodplater.

Denne sykdommen kan foreligge i en akutt eller kronisk form, og årsaken kan være primær eller sekundær; primær når den er født og sekundær når den kommer fra en konsekvens av en annen patologi eller ekstern faktor.

Idiopatisk eller primær

I tilfelle av primær kalles det anemi eller Blackfan-Diamond syndrom.

Hos disse pasientene er det påvist en makrocytisk hyporegenerativ anemi i perifert blod. Mens det er i benmargen observeres fravær av erytroidforløpere.

Videregående skole

Skarp

Sekundær akutt rød serie ren aplasi kan utløses av virusinfeksjoner. Dette er bare mulig hos pasienter med kronisk hemolytisk anemi som den underliggende sykdommen.

Blant virusinfeksjonene som kan utløse denne sykdommen hos pasientene som er nevnt, er: Parvovirus B19, Hepatitt C-virus (HCV), Cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, Kusma-virus, meslingevirus og humant immunsviktvirus (HIV).

I benmargen til disse pasientene vil den typiske tilstedeværelsen av gigantiske proerythroblaster observeres.

En annen sekundær årsak kan være eksponering for miljøgifter eller forbruk av visse medikamenter, for eksempel azathioprin, anti-erytropoietin antistoffer, sulfonamider, cotrimoxazol, interferon, blant andre.

Chronicle

Ren aplasi av den kroniske røde serien skyldes hovedsakelig tilstedeværelsen av thymomer, autoimmune sykdommer eller lymfoproliferative syndromer, blant andre årsaker til neoplastisk opprinnelse.

Det kan også være forårsaket av uforeneligheter med ABO-systemet i allogene benmargstransplantasjoner.

- Medfødte dyserythropoietic anemier

Det er en sjelden sykdom.

Pasienter med denne sykdommen presenterer en benmarg med markert hyperplasi i erytroid-serien, med asynkroni i kjernen-cytoplasma modningsprosess, kløverbladformede kjerner, tilstedeværelsen av binukleære proerythroblaster, intracytoplasmatiske inneslutninger og celler med internukleære broer.

Mens det i perifert blod er preget av tilstedeværelsen av anisocytose (spesielt makrocytose), poikilocytose (hovedsakelig sfærocytter) og hypokromi.

1% erytroblaster og andre abnormiteter i erythroid-serien er også observert, for eksempel: Cabots ring og basofil stippling.

referanser

1. Naranjo C. Atlas of Hematology Blodceller. 2. utgave. 2008. Katolsk universitet i Manizales, Mexico. Tilgjengelig på: Brukere / Team / Nedlastinger / Atlas%.
2. "Proerythroblast." Wikipedia, The Free Encyclopedia. 21 des 2017, 18:10 UTC. 7. jul 2019, 23:04 Tilgjengelig på: es.wikipedia.org
3. "Erytropoiese." Wikipedia, The Free Encyclopedia. 29. mai 2019, 15:28 UTC. 7. jul 2019, 23:06 Tilgjengelig på: wikipedia.org/
4. Sánchez P, Sánchez A, Moraleda J. (2017). Hematologi Undergraduate. Fjerde utgave. Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital. Murcia. Professor i medisin. Universitetet i Murcia.
5. Gutiérrez A, Ramón L, Breña D, Jaime J, Serrano J, Arencibia A, et al. Medfødt dyserythropoietic anemi type 1. Presentasjon av en sak. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2010; 26 (2): 62-70. Tilgjengelig i: scielo.