Den genetiske studier arvelighet fra et vitenskapelig synspunkt. Genetikk er iboende hos mennesker og andre levende organismer, på denne måten kan denne vitenskapen deles inn i en rekke kategorier som varierer i henhold til hvilken type art som er studert. Slik er det genetikk hos mennesker, en annen av planter, en annen av frukt, og så videre.
Arvelighet er en biologisk prosess der foreldre overfører visse gener til sine barn eller avkom. Hvert medlem av avkommet arver gener fra begge biologiske foreldre, og disse genene manifesterer seg i spesifikke egenskaper.
Noen av disse egenskapene kan være fysiske (for eksempel fargen på hår, øyne og hud), på den annen side kan noen gener også bære risikoen for å bære visse sykdommer som kreft og lidelser som kan overføres fra foreldre til deres avkom.
Studiet av genetikk kan deles inn i tre grunnleggende og tverrfaglige felt: genoverføring, molekylær genetikk og populasjonsgenetikk. Den første typen er kjent som klassisk genetikk, siden den studerer hvordan gener overføres fra en generasjon til en annen.
Molekylær genetikk fokuserer derimot på den kjemiske sammensetningen av gener og hvordan denne sammensetningen varierer fra en art til en annen og over tid. Endelig utforsker populasjonsgenetikk sammensetningen av gener innen spesifikke populasjonsgrupper (Knoji, 2017).
Fields of Study of Genetics
Studien av genetikk i dag omfatter et stort antall felt som kan være relatert til hverandre. Disse inkluderer følgende:
- Klassisk eller formell genetikk : studerer den individuelle overføringen av gener mellom familier og analyserer mer komplekse arvelige former.
- Klinisk genetikk : det er diagnosen, prognosen og i noen tilfeller behandlingen av genetiske sykdommer.
- Genetisk rådgivning : det er et viktig område innen klinisk genetikk som involverer diagnose, beregning og mellommenneskelig kommunikasjon for å behandle noen genetiske sykdommer.
- Kreftgenetikk : det er studien av arvelige genetiske faktorer og sporadisk kreft (MedicineNet, 2013).
- Cytogenetics : er studiet av kromosomer i helse og sykdom.
- Biokjemisk genetikk : er studiet av biokjemi av nukleinsyrer og proteiner, inkludert enzymer.
- Farmako-genetikk : det er måten gener styrer absorpsjon, metabolisme og disponering av medikamenter og deres ubehagelige reaksjon på dem.
- Molecular Genetics : er den molekylære studien av genetikk, spesielt inkludert DNA og RNA.
- Immunogenetikk : er studiet av genetikk relatert til immunsystemet, inkludert blodgrupper og immunoglobulin.
- Atferdsgenetikk : er studiet av genetiske faktorer som påvirker atferd, inkludert psykiske sykdommer og tilstander som utviklingshemning.
- Befolkningsgenetikk : det er studien av gener innen grupper av populasjoner, inkludert genetisk frekvens, alleler som bare er til stede i en gruppe individer, og evolusjon (Hedrick, 2011).
- Reproduktiv genetikk : inkluderer studier av gener og kromosomer i svangerskapsceller og embryoer.
- Utviklingsgenetikk : studerer normal eller unormal utvikling hos mennesker, inkludert misdannelser (fødselsdefekter) og arvelige faktorer.
- Økogenetikk : studie av gener og deres interaksjon med miljøet.
- Rettsmedisinsk genetikk : det er anvendelsen av genetisk kunnskap, inkludert DNA-koder, til juridiske forhold (Biology-Online, 2016).
DNA
Gener i cellen
Genetisk informasjon er kodet i kjernen til cellene til alle levende organismer.
Genetisk informasjon kan betraktes som journalføringen av informasjon fra foreldrene som er lagret i en journalbok som senere skal leveres til deres avkom (Mandal, 2013).
kromosomer
Gener avhenger av kromosomer. Hver organisme har et annet antall kromosomer. Hos mennesker har vi 23 par av disse små ledningslignende strukturer som bor i kjernen til alle celler.
Det sies at det er 23 par kromosomer, siden de totalt utgjør en gruppe på 46 enheter, der 23 kommer fra faren og 23 fra moren.
Kromosomer inneholder gener som at en bok inneholder informasjon på sidene. Noen kromosomer kan inneholde tusenvis av viktige gener, mens andre bare kan inneholde noen få.
Kromosomer, og derfor gener, er laget av et kjemisk stoff som kalles DNA eller deoksyribonukleinsyre. Kromosomer er lange linjer med tett sammensveisede DNA-tråder (Hartl & Ruvolo, 2011).
På et sted i sin lengde har hvert kromosom et konstruksjonspunkt, kalt sentromer. Sentromerene deler kromosomene i to armer: den ene armen er lang og den andre er kort.
Kromosomer er nummerert fra 1 til 22, og de som er felles for begge kjønn er kjent som autosomer.
Det er også kromosomer som bokstavene X og Y er tildelt for å differensiere kjønnet til individet som bærer dem. X-kromosomer er større enn Y-kromosomer.
Kjemiske baser
Gener består av unike kjemiske baserte koder som inneholder stoffene A, T, C og G (Adenine, Thymine, Cytosine og Guanine). Disse kjemiske basene danner kombinasjoner og permutasjoner mellom kromosomer.
Metaforisk sett er disse basene som ordene i en bok, som fungerer som uavhengige enheter som utgjør hele teksten.
Disse kjemiske basene er en del av DNA. Som i en bok, når ord settes sammen, har teksten en betydning, DNA-basene fungerer på samme måte, og forteller kroppen når og hvordan den skal vokse, modnes og utføre visse funksjoner.
Gjennom årene kan gener bli påvirket, og mange av dem kan utvikle svikt og skade på grunn av miljøfaktorer og endogene giftstoffer (Claybourne, 2006).
Mann og kvinne
Kvinner har 46 kromosomer (44 autosomer og to kopier av X-kromosomet) kodet i cellene i kroppene deres. På denne måten bærer de halvparten av disse kromosomene i eggene sine.
Menn har også 46 kromosomer (44 autosomer, et X-kromosom og et Y-kromosom) som er kodet i hver celle i kroppene.
På denne måten bærer de 22 autosomer og et X- eller Y-kromosom inne i sædcellene.
Når en kvinnes eggform forenes med en sæd, resulterer de i svangerskapet til en 46-kromosom baby (med en blanding av XX hvis det er en kvinne eller XY hvis det er en mann).
gener
Hvert gen er et stykke genetisk informasjon. Alt DNA i celler er en del av det menneskelige genom. Det er omtrent 20 000 gener på et av de 23 parene av kromosomer som finnes i kjernen av celler.
Til dags dato har 12 800 gener blitt sporet til bestemte lokasjoner på hvert kromosom. Denne databasen begynte å bli utviklet som en del av Human Genome Project.
Dette prosjektet ble offisielt avsluttet i april 2003, uten å gi et avgjørende antall kromosomer i det menneskelige genomet.
referanser
- Biologi-Online. (17. januar 2016). Biologi på nettet. Innhentet fra Genetics: biology-online.org.
- Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
- Hartl, DL, & Ruvolo,. (2011). Burlington: Hovedkvarter.
- Hedrick, PW (2011). Befolkningens genetikk. Sudbury: John og Bartlett Publisher.
- (2017). Knoji. Innhentet fra tre hovedfelt av genetikk: genetics.knoji.com.
- Mandal, A. (18. mars 2013). Nyheter Medical. Hentet fra What is Genetics?: News-medical.net.
- (13. mars 2013). MedicineNet, Inc. Hentet fra medisinsk definisjon av genetikk: medicinenet.com.