Den tilfeldige parringen er en som skjer når individer velger å kolleger som vil parre seg. Ikke-tilfeldig parring er det som oppstår med individene som har et tettere forhold.
Ikke-tilfeldig parring forårsaker en ikke-tilfeldig fordeling av alleler hos et individ. Hvis det er to alleler (A og a) i et individ med frekvensene p og q, vil frekvensen til de tre mulige genotypene (AA, Aa og aa) være henholdsvis p², 2pq og q². Dette er kjent som Hardy-Weinberg-likevekten.
Hardy-Weinberg-prinsippet uttaler at det ikke er vesentlige endringer i store populasjoner av individer, noe som viser genetisk stabilitet.
Den forutser hva man kan forvente når en populasjon ikke utvikler seg, og hvorfor dominerende genotyper ikke alltid er mer vanlig enn recessive.
For at Hardy-Weinberg-prinsippet skal skje, må det tilfeldig parring for å skje. På denne måten har hvert individ muligheten for parring. Denne muligheten er proporsjonal med frekvensene som finnes i befolkningen.
Tilsvarende kan ikke mutasjoner oppstå slik at allelfrekvensene ikke endres. Befolkningen må også være stor og isolert. Og for at dette fenomenet skal oppstå, er det nødvendig at naturlig seleksjon ikke eksisterer
I en populasjon som er i likevekt, må parring være tilfeldig. I ikke-tilfeldig parring har individer en tendens til å velge kamerater som ligner mer på seg selv. Selv om dette ikke endrer allelfrekvenser, forekommer mindre heterozygote individer enn ved tilfeldig parring.
For at et avvik fra Hardy-Weinberg-fordelingen skal skje, må parring av arten være selektiv. Hvis vi ser på eksemplet på mennesker, er parring selektiv, men fokuserer på ett løp, siden det er større sannsynlighet for parring med noen nærmere.
Hvis parringen ikke er tilfeldig, vil de nye generasjonene av individer ha mindre heterozygoter enn andre raser enn om de opprettholder den tilfeldige parringen.
Så vi kan utlede at hvis de nye generasjonene av individer av en art har mindre heterozygoter i sitt DNA, kan det være fordi det er en art som bruker selektiv parring.
De fleste organismer har en begrenset spredningskapasitet, så de vil velge sin kamerat fra lokalbefolkningen. I mange befolkninger er parring med nære medlemmer hyppigere enn med fjernere medlemmer av befolkningen.
Det er derfor naboer har en tendens til å være nærmere beslektede. Parring med individer med genetiske likheter er kjent som innavl.
Homozygositet øker med hver neste generasjon innavl. Dette skjer i befolkningsgrupper som planter der det i mange tilfeller skjer selvbefruktning.
Innavl er ikke alltid skadelig, men det er tilfeller som i noen befolkninger kan forårsake innavlsdepresjon, der individer er mindre treffende enn ikke-innavl.
Men ved ikke-tilfeldig parring, blir makker å avle med valgt ut fra deres fenotype. Dette får fenotypiske frekvenser til å endre seg og får populasjoner til å utvikle seg.
Tilfeldig og ikke-tilfeldig parringseksempel
Det er veldig lett å forstå gjennom et eksempel. Et ikke-tilfeldig parring ville for eksempel være kryssing av hunder av samme rase for å fortsette å skaffe hunder med felles egenskaper.
Og et eksempel på tilfeldig parring ville være mennesker, der de velger sin kamerat.
mutasjoner
Mange tror at innavl kan føre til mutasjoner. Dette er imidlertid ikke sant, mutasjoner kan forekomme i både tilfeldige og ikke-tilfeldige parringer.
Mutasjoner er uforutsigbare endringer i DNAet til individet som skal fødes. De er produsert av feil i genetisk informasjon og etterfølgende replikering. Mutasjoner er uunngåelig, og det er ingen måte å forhindre dem, selv om de fleste gener muterer med en liten frekvens.
Hvis det ikke var mutasjoner, ville den genetiske variasjonen som er nøkkelen til naturlig seleksjon ikke være til stede.
Ikke-tilfeldig parring forekommer hos dyrearter der bare noen få hanner får tilgang til hunner, som elefantsel, hjort og elg.
For at evolusjonen skal fortsette i alle arter, må det være måter for genetisk variabilitet å øke. Disse mekanismene er mutasjoner, naturlig seleksjon, genetisk drift, rekombinasjon og genstrøm.
Mekanismene som reduserer genetisk variasjon er naturlig seleksjon og genetisk drift. Naturlig seleksjon gjør at de individene med de beste forholdene overlever, men gjennom at genetiske differensieringskomponenter går tapt. Genetisk drift, som diskutert ovenfor, oppstår når populasjoner av individer reproduserer seg med hverandre i ikke-tilfeldig reproduksjon.
Mutasjoner, rekombinasjoner og genstrømmer øker den genetiske variasjonen i en populasjon av individer. Som vi diskutert ovenfor, kan den genetiske mutasjonen oppstå uavhengig av type reproduksjon, enten tilfeldig eller ikke.
Resten av tilfellene der genetisk variasjon kan øke oppstår gjennom tilfeldige parringer. Rekombinasjon skjer som om det var et kortstykke spillekort ved å bli sammen med to individer for å parre seg med helt forskjellige gener.
For eksempel dupliseres hvert kromosom hos mennesker, det ene arvet fra moren og det andre fra faren. Når en organisme produserer gameter, får gamene bare en kopi av hvert kromosom per celle.
Variasjonen i genstrøm kan påvirkes av parring med en annen organisme som normalt kommer inn på grunn av innvandring av en av foreldrene.
referanser
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Bestemmelse av innavlede kilder til den ideelle populasjonen under kontinuerlig prøvetaking og tilfeldig parring. Agrociencia, 2006, vol. 40, nr. 4, s. 471-482.
- LANDE, Russell. Kvantitativ genetisk analyse av multivariat evolusjon, brukt på hjerne: kroppsstørrelse allometri. Evolution, 1979, s. 402-416.
- HALDANE, John Burdon Sanderson. Forslag til kvantitativ måling av evolusjonshastigheter. Evolution, 1949, s. 51-56.
- KIRKPATRICK, Mark. Seksuell seleksjon og utviklingen av kvinnelig valg. Evolution, 1982, s. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J. Evolutionary Biology. SBG, 1992.
- COLLADO, Gonzalo. Evolusjonstankens historie. EVOLUTJONERENDE BIOLOGI, p. 31.
- COFRÉ, Hernán, et al. Forklar livet, eller hvorfor vi alle burde forstå Evolusjonsteorien. EVOLUTJONERENDE BIOLOGI, p. to.