HVA ER OOGONIA? - BIOLOGI - 2026

Den oogonia er diploide kjønnsceller er kvinner. De finnes i eggstokken, vokser og er morfologisk modifisert. I oogonia oppstår den første meiotiske delingen, og gjennom endringer oppstår de kvinnelige gametene eller eggene. De er celler med form av kuler og det genetiske materialet i kjernen er spesielt løs.

Hos oss mennesker begynner det kvinnelige fosteret å danne oogonia. Det vil si at oocyttene dannet på dette stadiet representerer hele mengden som vil være tilgjengelig i hele reproduksjonslevetiden til nevnte individ.

Oogonia. Kilde: Chassot AA, Gregoire EP, Lavery R, ​​Taketo MM, de Rooij DG, et al.

Meiose-prosessen stopper i det sekundære oocyttstadiet til de hormonelle stimuliene i puberteten får oocytten til å felle under hver menstruasjonssyklus.

Den analoge cellen i den mannlige motstykket er spermatogonia, celler som koloniserer testiklene. Begge kimlinjene prøver å generere haploide seksuelle gameter som vil kombinere i tilfelle befruktning, for å gi opphav til en diploid zygote.

Morfologi av oogonia

Oogonia er forløper eller kimceller som er ansvarlige for å produsere oocytter: kvinnelige gameter.

Disse cellene finnes i eggstokkene hos menneskelige kvinner og har sfærisk form. Kjernehinnen i oogonia lar dem skille dem fra somatiske celler, som vanligvis følger med dem i eggstokkene. Disse cellene kalles follikulær og danner den primære follikel.

Det genetiske materialet i oocyttene er spredt og nukleoliene er fremtredende og lett å skille, mens det i somatiske celler er mye mer kondensert.

Cytoplasmaet ligner follikulære celler. Noen organeller, for eksempel endoplasmatisk retikulum, er dårlig utviklet. I kontrast er mitokondriene store og fremtredende.

oogenesen

Oogenese er prosessen med dannelse av kameter hos kvinnelige individer. Denne prosessen starter fra de kvinnelige kjønnscellene, oogonia.

Sluttresultatet er fire haploide datterceller, hvorav bare en vil utvikle seg til et modent egg og de resterende tre degenererer til strukturer som kalles polare legemer. Vi vil nå beskrive oogeneseprosessen i detalj:

Mitotiske inndelinger i livmoren: multiplikasjonsfase

Eggstokkene er strukturene som utgjør det kvinnelige reproduktive systemet. Hos mennesker blir de funnet som sammenkoblede organer. Imidlertid er de ganske varierende i dyreriket. For eksempel smelter eggstokkene hos noen livlige fisker, og hos fugler dannes bare venstre eggstokk.

Strukturelt tilbyr eggstokken et perifert mesoteliale lag som kalles kimlag, og inne i det har et redusert fibrøst lag kalt albuginea.

Oogonia er plassert i eggstokken. I de tidlige stadiene av oogenese omgir oogonia seg med somatiske celler og setter i gang prosessen med deling gjennom mitose. La oss huske at i denne typen celledeling er resultatet identiske datterceller med samme kromosombelastning, i dette tilfellet diploid.

Ulike oogonia forfølger forskjellige destinasjoner. Mange av dem er delt av påfølgende mitosebegivenheter, mens andre fortsetter å øke i størrelse og kalles førsteordens oocytter (se vekstfase). De som bare deler seg ved mitose, er fremdeles oogonia.

De mange mitotiske divisjonene som oogonia gjennomgår i denne fasen prøver å sikre suksess for reproduksjon (flere gameter, større mulighet for befruktning).

Vekstfasen

I den andre fasen av prosessen begynner hver oogonia å utvikle seg uavhengig, og øke mengden næringsstoff. I dette trinnet får cellen en mye større størrelse, og genererer de første ordens oocytter. Hovedmålet med vekstfasen er akkumulering av næringsstoffer.

I tilfelle det skjer befruktning, må cellen være forberedt på å dekke de typiske proteinbehovene i prosessen; under de første divisjonene som følger befruktning er det ingen mulighet for å syntetisere proteiner, så de må akkumuleres.

Modningsfase

Denne fasen tar sikte på å redusere den genetiske belastningen til cellen for å generere en diploid gamet. Hvis gametene ikke reduserte deres genetiske belastning på befruktningstidspunktet, ville zygoten være tetraploide (med to sett med kromosomer fra faren og to fra moren).

Hos fosteret kan kjønnsceller nå maksimalt 6 til 7 millioner i den femte måneden av livet. Senere, når individet blir født, har mange celler degenerert og disse oocyttene vedvarer. I denne fasen har oocyttene allerede fullført sin første meiotiske deling.

I motsetning til mitose, er meiose en reduksjon og datterceller har halvparten av kromosombelastningen til stamcellen. I dette tilfellet er oogonia diploid (med 46 kromosomer) og dattercellene vil være haploide (bare 23 kromosomer, for mennesker).

Strukturene som er nevnt over er i en slags sovende. Når puberteten kommer, starter endringene igjen.

Andre orden oocytter og polart korpuskel

I hver ovariesyklus modnes oocyttene. Spesifikt gjenopptar oocytten som er tilstede i den modne follikkel (på dette tidspunktet er den genetiske belastningen fremdeles diploid) prosessene for celledeling og kulminerer i dannelsen av to strukturer kalt oocyt II, med en haploid genetisk belastning og et polært korpus.

Skjebnen til andreordens korpuskel er å utarte seg og ta den haploide anklagen med det.

Senere begynner en andre meiotisk deling som faller sammen med hendelsen av eggløsning eller utvisning av egget fra eggstokken. På dette tidspunktet blir eggstokken tatt opp av livmorrørene.

Denne andre divisjonen resulterer i to haploide celler. Egget tar bort alt cytoplasmatisk materiale, mens den andre cellen eller det andre polare corpuscle, degenererer. All denne beskrevne prosessen foregår i eggstokken og skjer parallelt med differensieringen av follikulære formasjoner.

befruktning

Bare i tilfelle befruktning (forening av et egg og en sædceller) gjennomgår egget en andre meiotiske inndeling. I tilfelle befruktningshendelsen ikke oppstår, utarter egget seg i løpet av 24 timer.

Den andre divisjonen resulterer i en struktur som gjør det mulig å forene kjernene i hann- og kvinnelige gameter.

referanser

1. Balinsky, BI, & Fabian, BC (1975). En introduksjon til embryologi. Philadelphia: Saunders.
2. Flores, EE, & Aranzábal, MDCU (Eds.). (2002). Atlas of Vertebrate Histology. UNAM.
3. Gilbert, SF (2005). Utviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed.
4. Inzunza, Ó., Koenig, C., & Salgado, G. (2015). Menneskelig morfologi. UC-utgaver.
5. Palomero, G. (2000). Leksjoner i embryologi. Oviedo universitet.
6. Sadler, TW (2011). Langmans medisinske embryologi. Lippincott Williams & Wilkins.