- Hva er kjemotaktisisme?
- Bakteriebevegelse
- typer
- Positiv kjemotaktisisme
- Negativ kjemotaktisisme
- eksempler
- -Khemotaktisisme i bakteriell ernæring
- -I befruktning og embryonal utvikling
- -Khemotaktisisme i betennelse
- Faktorer produsert av mikroorganismer
- Kjemotaktisk faktor generert av komplement
- Kjemotaktiske faktorer generert av celler
- -Alterasjon av cellegift ved smittsomme sykdommer
- referanser
Den kjemotakse er en biologisk prosess i hvilken bevegelse eller forskyvning av noen celler til å bli tiltrukket av den kjemotaktiske midler (kjemikalier) oppstår. Cellene kan være prokaryote eller eukaryote; for eksempel bakterier og leukocytter.
Dette fenomenet forekommer i encellede og flercellede organismer, som har bevegelsesorganer som lar dem bevege seg. Det er ekstremt viktig for alle levende ting. Det kreves fra det øyeblikket et nytt vesen skapes, og det er viktig at det gjennomføres i de forskjellige faser av embryonal og fosterutvikling.

Kilde: Gabriel Bolívar
Kjemotaktisisme er viktig for å utføre de normale funksjonene til flercellede organismer; for eksempel ernæring og forsvar av kroppen.
Bakteriell cellegift ble oppdaget av Engelmann og Pfeffer for mer enn et århundre siden. Det ble bestemt at disse mikroorganismer kan presentere forskjellige typer cellegift, avhengig av om stimulusen er tiltrekning eller frastøtning mot et kjemotaktisk middel.
Måten den kjemotaktiske responsen oppstår på, eller egenskapene til bevegelsen, varierer i henhold til bevegelsesorganene som organismer har.
Hva er kjemotaktisisme?
Kjemotaktisisme er en respons presentert av prokaryotiske eller eukaryote celler, encellede eller flercellede organismer som er mobile. Gradienten eller forskjellen i konsentrasjon av et kjemisk stoff påvirker retningen på bevegelsen, siden det reagerer på denne gradienten som er til stede i omgivelsene.
Kjemotaktiske faktorer er uorganiske eller organiske stoffer. I cellemembranen til organismer er det kjemotakseproteiner, som fungerer som reseptorer ved å oppdage de forskjellige typer kjemiske gradienter av disse stoffene.
Bakteriebevegelse
En bakterie svømmer i en rett linje ved å rotere flagellene i retning mot klokken. Med visse intervaller er det en endring i flagellens retning; noe som manifesteres i bevegelser av bakteriene som å hoppe eller hoppe.
Generelt påvirker de kjemotaktiske signalene fra mediet bakterienes bevegelse. Når bakterien nærmer seg et lokkemiddel, svømmer den i en rett linje lenger, og viser tidvis hopp; mens den beveger seg bort fra en kjemisk faktor, men gjør det med flere hopp.
Kjemotaktisisme skiller seg fra kjemokinesis eller kjemokinesis, ved at gradienten endrer sannsynligheten for bevegelse i bare en retning; det vil si at ved kjemokinesis produserer det kjemiske den ikke-orienterte eller tilfeldige bevegelsen av en organisme.
typer
Med tanke på sansen eller retningen for bevegelsen til cellene i forhold til den tiltrekkende faktoren, beskrives eksistensen av to typer kjemotaktisisme: positiv og negativ.
Positiv kjemotaktisisme
Organismens bevegelse skjer mot en høyere konsentrasjon av det kjemiske stoffet som finnes i miljøet.
For eksempel: når bakterier beveger seg eller svømmer tiltrukket av stedene der det er en større konsentrasjon av karbon i form av glukose.
Denne typen kjemotaktisisme er representert i bildet. Organismen flytter seg til regionene hvor det er større konsentrasjon av det gunstige stoffet for det; mens det er i negativ kjemotaktisisme, oppstår det motsatte: ingenting mot regionen der konsentrasjonen av det skadelige stoffet er lavere.
Negativ kjemotaktisisme
Det skjer når bevegelsen av en organisme skjer i motsatt retning av stedet der det er en større konsentrasjon av et diffusibelt kjemisk stoff.
Et eksempel på denne typen negativ kjemotaktisisme oppstår når bakterier kan bevege seg bort fra visse kjemikalier som er skadelige for dem. De trekker seg ut, flykter fra stedet der det er stoffer, for eksempel fenol, som er en gift for dem.
I tillegg til kjemotaksen som er beskrevet, er det en annen klassifisering av bevegelse som genereres som svar på typen modifisering som skjer i miljøet:
-Aerotakse, som er bevegelsen av celler mot stedet der det er en optimal oksygenkonsentrasjon.
-Pototaksis, eller bevegelse av bakterier til steder hvor det er en større mengde lys.
-Taxien. Det siste består av bevegelse av bakterier til steder der det er elektronakseptorer; for eksempel nitrationet (NO 3 - ).
eksempler
-Khemotaktisisme i bakteriell ernæring
Tilstedeværelsen av en kjemotaktisk faktor eller kjemisk tiltrekning, så som et sukker eller en aminosyre, fanges opp av de spesifikke reseptorene for det stoffet som ligger på bakteriemembranen.
Metylering og demetylering av spesifikke membranproteiner formidlet av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) er blitt beskrevet som en av mekanismene som får bakterier til å utføre forskjellige typer cellegift.
De attraktive kjemotaktiske faktorene forårsaker en kortvarig hemming av demetylering, mens de avvisende faktorene stimulerer demetylering.
-I befruktning og embryonal utvikling
Kjemotaktisisme er ansvarlig for befruktning. I dette tilfellet skyldes konsentrasjonsgradienten progesteron frigjort av glomerulære celler (som omgir zona pellucida i oocytten). Dette får sæd til å reise til egget i egglederen.
I de forskjellige stadiene av embryonal utvikling, og under organogenese, migrerer og organiserer celler seg som svar på et stort antall spesifikke kjemotaktiske faktorer; det samme er vekstfaktorene.
-Khemotaktisisme i betennelse
Faktorer produsert av mikroorganismer
I de betennelsesreaksjonene som produseres som respons på en infeksjon, produserer de samme mikroorganismene, som bakterier, kjemotaktiske stoffer. De induserer kjemotaktisisme, rask migrering eller ankomst av polymorfo-nukleære leukocytter til stedet der infeksjonen oppstår.
Bakterielle peptider initierer med N-formyl-metionin, som er kjemotrekkende til mange fagocytiske vertsceller.
Kjemotaktisk faktor generert av komplement
Komplement er et sett med serumproteiner som har en forsvarsfunksjon i kroppen og aktiveres av en serie proteolytiske reaksjoner på en sekvensiell eller kaskade måte.
Dette komplementet kan aktiveres når det kommer i kontakt med smittsomme mikroorganismer eller med antigen-antistoffkomplekser; blant de genererte aktive fragmentene er C5a.
Hovedfunksjonen til komplementfragmentet C5a er cellegift, hvorved det tiltrekker seg neutrofile leukocytter og monocytter. Disse cellene ved diapédesis krysser det vaskulære endotelet og når det infiserte vevet eller slimhinnen for å bevirke fagocytose eller inntak av patogener eller fremmede partikler.
Kjemotaktiske faktorer generert av celler
Noen celler, som monocytter og makrofager, produserer kjemotaktiske stoffer, inkludert leukotriener og forskjellige interleukiner. B- og T-lymfocytter frigjør også kjemotaktiske cytokiner, hvis virkning forbedrer immunreaksjonene.
-Alterasjon av cellegift ved smittsomme sykdommer
Generelt blir cellegift modifisert hos pasienter med smittsomme sykdommer som AIDS og brucellose.
Kjemotaktisisme kan avta i flere syndromer der fagocytose blir hemmet. Dette kan forekomme i inflammatoriske sykdommer som leddgikt, tumormetastase, asbestforgiftning, blant andre forhold.
referanser
- Årlige anmeldelser. (1975). Kjemotaksis i bakterier. Gjenopprettet fra: nemenmanlab.org
- Brooks, G .; Butel, J. og Morse S. (2005). Jawetz, Melnick og Adelberg Medical Microbiology. (18. utg.) Mexico: The Modern Manual
- Spermatozoa Chemotaxis. Sea Urchin Spermatozoa Chemotaxis. Gjenopprettet fra: embryology.med.unsw.edu.au
- Wikipedia. (2018). Chemotaxis. Gjenopprettet fra: en.wikipedia.org
- Williams & Wilkins (1994). Mikrobiologi Mekanismer for smittsomme sykdommer. (2. utg.) Buenos Aires: Panamericana
