RADIOLARIA: EGENSKAPER, MORFOLOGI, REPRODUKSJON, ERNÆRING - BIOLOGI - 2026

Den Radiolarier er et sett av protozoa av dannet av en enkelt celle (encellet organisme), som oppviser en rekke marint liv av måter, og en endoskeleton med stor vanskelighetsgrad av kiselholdig opprinnelse.

De forskjellige arter av Radiolaria er en del av det marine dyreplanktonet og skylder navnet sitt på tilstedeværelsen av radielle utvidelser i strukturen. Disse marine organismer lever flytende i havet, men når skjelettene dør, bosetter de seg til bunnen av havet og blir bevart som fossiler.

Bilde av en radiolarian. Av Hannes Grobe / AWI, fra Wikimedia Commons

Denne siste karakteristikken har gjort tilstedeværelsen av disse fossilene nyttige for paleontologiske studier. Faktisk er mer kjent om fossiliserte skjeletter enn om levende organismer. Dette har vært på grunn av hvor vanskelig det er for forskere å reprodusere og holde hele næringskjeden til radiolaria in vitro.

Radiolarias livssyklus er sammensatt, siden de er glupske rovdyr for stort byttedyr, det vil si at de trenger å spise andre mikroorganismer av samme størrelse eller større enn deres hver dag eller annenhver dag. Med andre ord, det ville være nødvendig å holde Radiolaria, byttet deres og planktonet som spiser byttet sitt levedyktig.

Radiolaria antas å ha en halveringstid på to til fire uker, men dette er ikke bevist. Det antas også at levetiden kan variere avhengig av arten, så vel som andre faktorer som mattilgjengelighet, temperatur og saltholdighet kan påvirke.

kjennetegn

De første fossile postene av radiolaria stammer fra den precambrian epoken, det vil si for 600 millioner år siden. Den gangen seirte radiolariene av Spumellaria-ordenen, og Nesselaria-ordenen dukket opp i Carboniferous.

Senere viste radiolærerne under avdøde Paleozoic en gradvis nedgang til de kom til slutten av Jurassic, hvor de gjennomgikk en akselerert diversifisering. Dette sammenfaller med økningen i dinoflagellater, viktige mikroorganismer som matkilde for Radiolaria.

I krittiden ble skjelettene til radiolaria mindre robuste, det vil si med mye finere strukturer, på grunn av konkurranse om fangst av silika fra omgivelsene med utseende av kiselalger.

Taksonomi

Radiolaria tilhører det eukaryote domene og Protista Kingdom, og i henhold til bevegelsesmodusen tilhører de gruppen av Rhizopods eller Sarcodinos preget av bevegelse av pseudopoder.

På samme måte tilhører de Actinopoda-klassen, som betyr radiale føtter. Derfra skiller resten av klassifiseringen av underklasse, superordre, ordre, familie, slekter og arter seg enormt mellom forskjellige forfattere.

Imidlertid var de 4 hovedgruppene som opprinnelig var kjent: Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria og Acantharia. Senere ble 5 ordre beskrevet: Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria og Collodaria. Men denne klassifiseringen er i stadig utvikling.

Rekkefølge

De fleste Radiolaria er sammensatt av et veldig kompakt silikagelett, for eksempel ordenen Spumellaria, som er preget av å ha konsentriske, ellipsoide eller diskoide sfæriske skjell som fossiler ved døden.

Rekkefølge

I mellomtiden er Nasselaria-ordenen preget av å anta langstrakte eller koniske former på grunn av anordningen av flere kammer eller segmenter langs dens akse, og den er også i stand til å danne fossiler.

Acantharia

Imidlertid er det noen unntak. For eksempel ble Acantharia klassifisert som en annen underklasse fra Radiolaria, fordi den har et skjelett av strontiumsulfat (SrSO4), et stoff som er oppløselig i vann, og dens fossiler derfor ikke.

Superorder

På samme måte er Phaeodaria-superordenen, selv om skjelettet er laget av silika, strukturen er hul og fylt med organisk materiale, som også oppløses i sjøvann når de dør. Dette betyr at de heller ikke fossiler.

Collodaria derimot inkluderer arter med kolonial livsstil og uten silikonisering (det vil si at de er nakne).

Taksonomisk klassifisering av Radiolaria

morfologi

For en encellet organisme har Radiolaria en ganske sammensatt og sofistikert struktur. Deres forskjellige former og den eksepsjonelle naturen til designene har fått dem til å se ut som små kunstverk, som til og med har inspirert mange kunstnere.

Kroppen til en Radiolaria er delt i to deler av en kapselformet sentralvegg. Den innerste delen kalles den sentrale kapsel og den ytterste kalles den ytre kapsel.

kapsel

Den er sammensatt av endoplasma, også kalt intracapsular cytoplasma, og kjernen.

I endoplasmaet er det noen organeller som mitokondrier, Golgi-apparater, vakuoler, lipider og matreserver.

Det vil si i denne delen er det hvor viktige funksjoner i livssyklusen blir utført, for eksempel respirasjon, reproduksjon og biokjemisk syntese.

kapsel

Den inneholder ektoplasma, også kalt ekstrakapsel cytoplasma eller calima. Det har utseendet som en omsluttende skummende boble med mange alveoler eller porer og en krone av spikler som kan ha forskjellige arrangementer avhengig av art.

Noen mitokondrier, fordøyelsesvakuoler og symbiotiske alger finnes i denne delen av kroppen. Det vil si at funksjonene til fordøyelse og fjerning av avfall blir utført her.

Spikler eller pseudopoder er av to typer:

De lange og stive kalles aksopoder. Disse starter fra aksoplasten som ligger i endoplasmaet, som krysser den sentrale kapselveggen gjennom porene.

Disse aksopodene er hule, som ligner en mikrotubule som forbinder endoplasma med ektoplasma. På utsiden har de et mineralstrukturbelegg.

På den annen side er det de fineste og mest fleksible pseudopodene som kalles filopoder, som finnes i den ytterste delen av cellen og består av organisk proteinmateriale.

Skjelett

Skjelettet til Radiolaria er av endoskelett-typen, det vil si at ingen del av skjelettet er i kontakt med utsiden. Dette betyr at hele skjelettet er dekket.

Strukturen er organisk, og den mineraliseres gjennom absorpsjon av silika oppløst i miljøet. Mens Radiolaria er i live, er de kiselholdige strukturer i skjelettet gjennomsiktige, men når den dør, blir de ugjennomsiktig (fossil).

Strukturer involvert i flytning og bevegelse av Radiolaria

Den radielle formen til strukturen er den første egenskapen som favoriserer flotasjonen av mikroorganismen. Radiolaria har også intracapsular vakuoler fulle av lipider (fett) og karbonforbindelser som hjelper dem å flyte.

Radiolærer utnytter havstrømmene for å bevege seg horisontalt, men for å bevege seg vertikalt trekker de seg sammen og utvider alveolene sine.

Flotasjonsalveolene er strukturer som forsvinner når cellen er opprørt og vises igjen når mikroorganismen har nådd en viss dybde.

Endelig er det pseudopodene, som på laboratorienivå kunne observeres å feste seg til gjenstander og få cellen til å bevege seg på en overflate, selv om dette aldri har blitt sett direkte i naturen.

reproduksjon

Ikke mye er kjent om dette aspektet, men forskere mener at de kan ha seksuell reproduksjon og flere fisjon.

Imidlertid har det bare vært mulig å bekrefte reproduksjon ved binær fisjon eller bipartisjon (aseksuell type reproduksjon).

Bpartisjonsprosessen består av inndelingen av cellen i to datterceller. Delingen starter fra kjernen til ektoplasma. En av cellene beholder skjelettet mens den andre må danne sitt eget.

Den foreslåtte multiple fisjon består av en diploid fisjon av kjernen, som genererer datterceller med det komplette antall kromosomer. Så brytes cellen ned og distribuerer strukturer til avkommet.

På sin side kan seksuell reproduksjon skje gjennom prosessen med gametogenese, der svermer av gameter dannes med bare ett sett med kromosomer i den sentrale kapselen.

Senere svulmer og brytes cellen for å frigjøre biflagellat-gametene; senere ville gametene kombinere seg for å danne en fullstendig voksencelle.

Til nå har det vært mulig å bekrefte eksistensen av biflagellat-gameter, men rekombinasjonen deres er ikke observert.

Ernæring

Radiolaria har en glupsk appetitt, og deres viktigste byttedyr er representert av: silikoflagellater, ciliater, tintinider, kiselalger, krepsdyrlarver og bakterier.

De har også flere måter å fôre og jakte på.

Jakt solo

Et av jaktsystemene som Ridiolarios bruker er av den passive typen, det vil si at de ikke jager byttet sitt, men i stedet forblir flytende og venter på at noen annen mikroorganisme skal finne dem.

Ved å ha byttet nær axopodene deres, frigjør de et narkotisk stoff som lammer byttet og lar det sitte igjen. Deretter omgir filopodene den og skyver den sakte til den når cellemembranen, og danner fordøyelsesvakuolen.

Slik begynner fordøyelsen og slutter når Radiolaria absorberer sitt offer fullstendig. Under jakten og oppslukningen av byttet deformeres Radiolario fullstendig.

kolonier

En annen måte de jakter byttedyr er gjennom dannelsen av kolonier.

Kolonier består av hundrevis av celler som er koblet sammen av cytoplasmatiske filamenter pakket inn i et gelatinøst lag, og kan skaffe flere former.

Mens en isolert Radiolario svinger mellom 20 til 300 mikron, måler koloniene centimeter og unntaksvis kan de nå flere meter.

Bruk av symbiotiske alger

Noen Radiolaria har en annen måte å gi seg næring på når mat er knapp. Dette alternative ernæringssystemet består av bruk av zooxanthellae (alger som kan leve inne i Radiolaria) og skaper en tilstand av symbiose.

På denne måten er Radiolario i stand til å assimilere CO ₂ ved bruk av lysenergi for å produsere organisk materiale som fungerer som mat.

Under dette fôringssystemet (gjennom fotosyntesen) beveger Radiolaria seg til overflaten der de blir liggende på dagtid, og senker senere ned til havets bunn, hvor de blir værende hele natten.

I sin tur beveger algene seg også innenfor Radiolaria, i løpet av dagen blir de fordelt på periferien til cellen og om natten er de plassert mot kapselveggen.

Noen Radiolaria kan ha opptil flere tusen zooxanthellae samtidig, og det symbiotiske forholdet avsluttes før reproduksjonen av Radiolaria eller dens død, gjennom fordøyelse eller bortvisning av algene.

Nytte

Radiolaria har fungert som et biostratigrafisk og paleo-miljøverktøy.

De har med andre ord bidratt til å bestille bergarter i henhold til deres fossile innhold, i definisjonen av biozoner, og i utarbeidelsen av paleotemperaturkart på havoverflaten.

Også i rekonstruksjon av marine paleocirculation modeller og i estimering av paleodepths.

referanser

1. Ishitani Y, Ujiié Y, de Vargas C, Not F, Takahashi K. Filogenetiske forhold og evolusjonsmønstre av orden Collodaria (Radiolaria). PLoS One. 2012; 7 (5): e35775.
2. Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, Not F. Biogeografi og mangfoldighet av Collodaria (Radiolaria) i verdenshavet. ISME J. 2017 Jun; 11 (6): 1331-1344.
3. Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK, et al. Radiolaria delt inn i Polycystina og Spasmaria i kombinert 18S og 28S rDNA-fylogeni. PLoS One. 2011; 6 (8): e23526
4. Biard T, Pillet L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, Not F. Mot en integrerende morfo-molekylær klassifisering av Collodaria (Polycystinea, Radiolaria). Protoktister. 2015 jul; 166 (3): 374-88.
5. Mallo-Zurdo M. Radiolarium Systems, Geometries and Derived Architectures. Doktorgradsavhandling fra Polytechnic University of Madrid, Higher Technical School of Architecture. 2015 s. 1-360.
6. Zapata J, Olivares J. Radiolaria (Protozoa, Actinopoda) Bosatte seg i havnen i Caldera (27º04`S; 70º51`W), Chile. Gayana. 2015; 69 (1): 78-93.