PRIMÆR SPERMATOCYTT: KJENNETEGN OG HISTOLOGI - ANATOMI OG FYSIOLOGI - 2026

En primær spermatocytt er en oval celle som er en del av spermatogenesen, en prosess som resulterer i produksjon av sædceller. Primære spermatocytter regnes som de største cellene i det seminiferøse epitel; de har 46 kromosomer og dupliserer sitt DNA i grensesnittprosessen.

For å nå dannelsen av en primær spermatocytt, må dannelsen av en celletype kalt spermatogoni forekomme i testiklene. Ved inngåelse av profase I blir det en primær spermatocytt som fortsetter prosessen med reduktiv mitose (første meiotiske deling).

Spermatocytter må redusere kromosombelastningen for å bli den endelige gameten med 23 kromosomer. Primære spermatocytter går inn i en forlenget profase på omtrent 22 dager og gir opphav til sekundære spermatocytter; Disse har opphav til sædcellene, som modnes og blir sædeklare klar til gjødsling.

Den globale prosessen med gametogenese varer i omtrent 74 dager og involverer en diploid spermatogoni som deler seg og til slutt danner fire haploidt ladede spermatozoer. En mann kan danne et gjennomsnitt på 300 millioner sæd hver dag.

Kjennetegn og histologi

Primære spermatocytter er de største kjønnscellene som kan finnes i de seminiferøse tubuli, i mellomlagene i kimepitel. De kommer fra celledelingen av spermatogonia.

Morfologisk har de ingen likhet med den modne sædcellen, som består av et hode og et typisk flagellum som gir det mobilitet. I kontrast til dette er de ovale celler som har evnen til å vokse kontinuerlig ved hurtig fremstilling av proteiner, organeller og andre cellulære produkter.

Når det gjelder celleatferd, inneholder cytoplasma i disse cellene en større mengde endoplasmatisk retikulum enn spermatogoni. Tilsvarende er Golgi-komplekset mer utviklet.

Spermatocytter kan differensieres fra spermatogonia siden de er den eneste celletypen som meiose-prosesser forekommer i.

Cytokinesis-prosessen er spesiell, siden de resulterende cellene danner et syncytium og forblir forenet av en cytoplasmatisk del på 1 um i diameter som tillater kommunikasjon mellom dem og utveksling av visse molekyler, så som proteiner.

spermatogenesis

Primær spermatocyttdannelse

Spermatogeneseprosessen skjer i seminiferøse tubuli og består av to celletyper: kimceller eller spermatogonia og Sertoli celler.

Dannelsen av primære spermatocytter ble beskrevet av Erwing et al. I 1980, og hos mennesker av Kerr og de Krestser i 1981.

Spermatogonia er cellene som gir opphav til den primære spermatocytten. Dette er ganske tykke celler, med en rund form og homogen cytoplasma. De kan klassifiseres i henhold til morfologien til kjernen deres i: langstrakt type A, lys type A, mørk type A og type B.

Spermatogoni av type A er stamceller og har reservefunksjoner. En gruppe av spermatogier av type A skiller og produserer type B, som etter flere divisjoner gir opphav til primære spermatocytter.

Når spermatogenesen skrider frem, øker den primære spermatocytten i størrelse, og bemerkelsesverdige forandringer kan sees i morfologien i kjernen. Spermatocytter klarer å migrere når veikryssene mellom Sertoli-celler forsvinner.

Sertoli-celler

Sertoli-celler er involvert i reguleringen av hele spermatogeneseprosessen. De foret de seminiferøse tubuli, og deres funksjon er å gi næring til kjønnscellene, gi dem støtte, tjene som en barriere mellom interstitium og kimcellene, og mediere cellulær metabolsk utveksling.

Tilsvarende forekommer hormonell regulering hovedsakelig i Sertroli-celler, som har testosteron og FSH (follikkelstimulerende hormon) reseptorer.

Når aktivering av FSH skjer, utløses et stort antall nøkkelproteiner slik at denne prosessen kan skje, blant annet vitamin A og ABP.

Skjebnen til den primære spermatocytten

Primære spermatocytter, som har en diameter på 16 mm, når midten av kimvevet og gjennomgår meiotisk inndeling for å dele deres kromosomale belastning. Nå kalles hver dattercelle en sekundær spermatocytt.

Sekundære spermatocytter er også avrundede, men mindre celler. Disse cellene gjennomgår rask meiotisk deling, noe som resulterer i spermatider.

Med andre ord, etter meiose I (reduksjonsmeiose) fortsetter meiose II (ekvivalent meiose), noe som resulterer i reduksjon av den genetiske begavelsen til 23 kromosomer: 22 er autosomer og en er seksuell.

Meiosis II er en prosess som ligner på mitose som inkluderer fire faser: profase, metafase, anafase og telofase.

Spermatider gjennomgår en metamorfose som innebærer dannelse av akrosomet, komprimering av kjernen og dannelse av flagellum, i en prosess som kalles spermiogenese. På slutten av denne serien med trinn - som ikke involverer celledelingsprosesser - er sædformen fullstendig dannet.

Spermatocyttmorfologi ved meiose

Primære spermatocytter er tetraploide celler, de blir gjenkjent ved å ha store kjerner ledsaget av kromatin, i fine tråder eller i tykke legemer. Imidlertid varierer disse egenskapene gjennom meiose.

Når den observeres i leptotenfasen, har den et glødende kromatin, det forlater basalrommet og migrerer til mellomrommet og når til slutt det adluminalrommet.

I zygotene er kromosomene mindre sammenlignet med forrige trinn. I dette stadiet begynner homologe kromosomer å parre seg og grove korn av kromatin observeres.

Nukleolus får en særegen struktur, med en tydelig segregering av regionene (kornformede og fibrillære deler). Assosiert med kjernen, visualiseres en avrundet kropp av proteinart.

I pachytene er de homologe kromosomene fullstendig parret og kromatinet er mindre enn i de foregående trinnene, spesielt i zygoten.

I diplotene er spermatocytten mye større, og de sammenkoblede homologe kromosomene, sammen med chiasmen, begynner å skille seg ut.

I det siste stadiet av profase (diakinesis) viser spermatocytter maksimal forkortelse; Videre går kjernekonvolutten og nukleolus i oppløsning. Dermed fullfører spermatocytten de gjenværende fasene i den første meiotiske divisjonen.

referanser

1. Álvarez, EG (1989). Andrologi: Teori og praksis. Díaz de Santos utgaver.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Urologisk kirurgisk patologi. Elsevier Health Sciences.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Histologi og embryologi hos mennesket: cellulære og molekylære baser. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Utviklingsbiologi. 6 ^th utgaven. Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Klinisk orientert medisinsk embryologi.
7. Zhang, SX (2013). Et atlas for histologi. Springer Science & Business Media.