HVA ER FARGEBLINDHET? SYMPTOMER OG ÅRSAKER - ARTE - 2025

Den fargeblindhet eller fargeblindhet er et øye mangel karakterisert ved en manglende evne til å se eller differensiering av farger under normale lysforhold. Opprinnelsen til navnet kommer fra kjemikeren og matematikeren John Dalton (1766 - 1844), som var eieren av denne genetiske defekten.

Dalton la merke til sin synshemming fordi han forvirret kolvene på laboratoriet sitt og forårsaket en hendelse. I sitt arbeid Ekstraordinære fakta knyttet til fargesyn (1794) forklarer han hvordan fargeblinde oppfattet farge og prøvde å gi en forklaring om årsakene til lidelsen.

Fargeblindhet er et resultat av fravær eller funksjonsfeil av en eller flere sensoriske cellekjegler i netthinnen. Kjeglene er ansvarlige for at lyset transformeres til elektrisk energi når hjernen gjennom synsnerven.

Typer fargeblindhet

Alvorlighetsgraden av påvirkning er varierende og kan klassifiseres i henhold til graden i tre typer fargeomvik.

Dichromatism

Mennesker som lider av dikromatisme oppfatter et mindre utvalg av farger fordi de lider av dysfunksjon i en av de tre grunnleggende mekanismene for farge. Tre varianter er kjent:

- Protanopia . Mangel på pigmenter som absorberer lange bølgelengder. De plagede oppfatter ikke fargen rød og klarer bare å se blå eller gule toner.

- Deuteranopia : Mangel på pigmenter som absorberer medium bølgelengder. De plagede ser den grønne fargen i gule toner.

- Tritanopia : Mangel på pigmenter som tar opp korte bølgelengder. Lider forvirrer gult og blått og ser bare blålige og rødlige toner.

Anomal trikomatisme

Det er den mest lidte. Individet presenterer alle tre typer kjegler, men de har en viss mangel som forhindrer normal funksjon, og endrer oppfatningen av farger. Det er delt inn i tre grupper: protanomalia, deuteranomalia og tritanomalia.

akromatopsi

Mer alvorlig variant av fargeblindhet. Individet ser bare hvitt, svart, grått og alle nyanser, og forhindrer ham i å oppfatte hvilken som helst farge. Årsakene kan skyldes fraværet av noen av kjeglene eller nevrologiske årsaker.

Det er vanligvis assosiert med amblyopi, følsomhet for lys, lite syn eller nystagmus (ufrivillig øyebevegelse). De med achromatopsia er veldig følsomme for sollys.

Fører til

Årsakene som forårsaker mangler i fargesyn kan klassifiseres i to seksjoner:

Genetiske årsaker

Mangelen er i de fleste tilfeller genetisk. Dette overføres gjennom et recessivt gen knyttet til X-kromosomet.

Ervervet

De er de som ikke er relatert til genetikk. De er produsert av flere faktorer som:

- Kroniske sykdommer (Alzheimers, diabetes, glaukom, leukemi, multippel sklerose eller makulær degenerasjon)

- Ulykker eller slag som skader netthinnen eller visse områder i hjernen som fører til visuell deformasjon.

- Legemidler og medisiner . Selv om det er flere medikamenter som kan forårsake denne lidelsen, er stoffet hydroxychloroquine (Plaquenil), brukt mot sykdommer som revmatoid artritt, det som vanligvis gir mest problemer.

- Industrielle eller miljømessige kjemikalier . Det har vært tilfeller der karbonmonoksid, karbonsulfid eller bly kan utvikle fargeblindhet.

- Alder . Personer over 60 år kan oppleve fysiske endringer som påvirker deres evne til å se farger.

Hvem påvirkes av fargeblindhet?

Fargeblindhet kan påvirke hvem som helst, fordi det skyldes et arvelig genetisk problem. Imidlertid er det mye mer sannsynlig at menn lider av det enn kvinner.

Det anslås at 1,5% av mennene lider av fargeblindhet, mens bare 0,5% av kvinnene har en viss svekkelse for å skille farger.

Dette er fordi denne lidelsen er knyttet til recessive genmutasjoner. Husk at kvinner består av to X-kromosomer, mens menn har ett X og andre Y-kromosomer.

X-kromosomet er der genene som forårsaker fargeblindhet utvikler seg, så vel som andre sykdommer som hemofili.

Hvis begge kjønn har X-kromosomet, hvorfor påvirker det hannen mer? Årsaken er at det andre X-kromosomet hos kvinner kompenserer for endringene. Det vil si at de inneholder det sunne genet, som, overveiende, unngår å utvikle genetiske sykdommer mesteparten av tiden.

Imidlertid kan ikke mennesket, som har Y-kromosomet, kompensere for denne typen genetiske endringer, og de er mer utsatt for å utvikle fargeblindhet.

Dermed kan kvinner være bærere av sykdommen hvis et av deres kromosomer inneholder genene, men de kan bare utvikle den hvis de har begge kromosomene påvirket.

Diagnose

For å bekrefte at en person er fargeblind, gjennomfører øyeleger en enkel test ved å bruke Ishihara-bokstavene. Brevene er designet av Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) på begynnelsen av 1900-tallet, og representerer den mest pålitelige, enkle og økonomiske metoden i dag.

Kortene består av en serie sirkulære prikker i forskjellige nyanser som danner et synlig antall for personer med normalt syn. Når det gjelder en person som lider av en fargesykdom, vil han ikke kunne gjenkjenne noe tall.

Avhengig av type fargeblindhet, vil kort med blå, grønne og brune toner (protanopia) eller rød, gul og oransje (deuteranopia) brukes.

For å bestemme nivået av fargeblindhet består testen av 38 kort, selv om det vanligvis er mindre enn 20 for å bestemme om en person har sykdommen eller ikke.

Ishiharas brev. På bildet til venstre ser en person med normalt syn nummer 6, mens en fargeblind person ikke ser noe. På bildet til høyre ser en person med normalt syn nummer 2, mens en fargeblind person ikke ser noe.

Ishihara-sjøkartene er ikke den eneste metoden for å diagnostisere fargeblindhet. Selv om bruken er sjeldnere, er det flere tester som også kan være nyttige:

- Jean Jouannic test. I likhet med Ishihar-kort, med forskjellen at bildet som skal gjenkjennes, kan være en bokstav, tall eller geometrisk figur. Det brukes ofte til testing hos små barn på grunn av dets enkelhet.

- Farnsworth-test. Testen består av at pasienten bestiller en serie fargekort slik at fargene gradvis blir bestilt.

- Anomaloskop. Det er et instrument som brukes til å diagnostisere typen og graden av kromatisk endring. Det er den mest pålitelige synstesten, men bruken er ikke veldig vanlig på grunn av dens kompleksitet og kostnadene ved å kjøpe modellen.

Selv om det er lett å finne noen av disse testene på internett, er de ikke helt pålitelige siden lysstyrken eller kontrasten på datamaskinens eller skjermen til mobilenheter kan forvrenge bildet.

Det er best å gå til optiker eller øyelege for å utføre testen riktig.

Fargeblindhet hos barn

Mange forfattere har vist at visuelle ferdigheter er nært knyttet til akademiske prestasjoner. Godt syn, motstandsdyktig mot tretthet og effektiv i visse oppgaver som lesing, er viktig de første årene av skolegangen.

Selv om bruk av farger på skolen fungerer som en kode eller materiale i forskjellige læringsaktiviteter fra tidlig barndom, har det vært utført få studier om påvirkning av anomalier i fargesyn i skolesammenheng, og det er liten enighet når det gjelder å oppgi om det påvirker skolebarn eller ikke.

I følge Lillo (1996), "påvirker gruppen av fargebleksendringer kjent som" fargeblindhet "en betydelig prosentandel av mannlige barn i europeiske land, og gitt viktigheten av fargematerialer i barnehagen, har det en tendens til å gjøre det vanskelig å skoleintegrasjon av barn ”.

I motsetning til en studie publisert i Revista de Educación (2003) om resultatene til skolebarn med fargeblindhet i tidlig barndom, oppgir det at det er 5% av barna i klasserom som lider av fargeblindhet, men at de ikke har klart å bekrefte at denne synsforstyrrelsen påvirker betydelig i sin pedagogiske ytelse.

Uansett er det viktig å oppdage visuelle avvik hos barn, uansett om de påvirker skolens prestasjoner eller ikke, siden det kan være en forvirring for spedbarnet i deres daglige liv.

For dette anbefaler øyeleger foreldre å overvåke barna sine gjennom spill som bruk av figurer eller bilder med primærfargene, oppfatte hvordan de farger i tegningene sine hjemme eller på skolen og selvfølgelig ty til noen av metodene fargeblinde eksamener som de vi nevnte ovenfor.

Hvis et barn lider av fargeblindhet fra øyeblikket øyelegen diagnostiserer det, er det viktig å forklare årsakene til sykdommen hans og få ham til å se at det ikke er et problem, men en tilstand som kan overvinnes med visse teknikker.

Har det en kur?

Fargeblindhet har ingen kur. Svaret er klart ettersom det ikke er kjent behandling og det er en livslang lidelse.

I nyere tid har noen forskere gjennomført eksperimenter som de hevder åpner en dør til håp for fargeblinde. Vi lister opp et par av dem som hadde innvirkning i media:

Briller som kurerer fargeblindhet

I 2013 utviklet amerikanske nevrobiologer en slags linse kalt Oxy-Iso som ifølge oppfinnerne tillot å forbedre oppfatningen av grønne og røde farger hos fargeblinde.

Det stilles imidlertid spørsmålstegn ved påliteligheten siden testatorene til enheten forsikrer at de gule og blå fargene ikke lenger oppfattes.

Genterapi

Forskere ved universitetene i Washington og Florida, i USA, eksperimenterte med ekorn-aper, primater som ikke er i stand til å skille grønt og rødt, med genterapi.

De ble implantert gjennom et virus, korrigerende gener som reparerte fargeblindheten og ble en fullstendig suksess. Disse genene fikk netthinnen til aper til å lage opsin, et stoff som lager visuelle pigmenter som brukes til å skille rødt fra grønt.

Problemet er at det til dags dato ikke er bevist at denne genetiske modifiseringen kan utgjøre en risiko hos mennesker.

Noen nysgjerrigheter

- 350 millioner mennesker lider av fargeblindhet over hele verden.

- 17% av mennesker oppdager ikke at de lider av fargeblindhet før etter 20 år.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves er eller har vært fargeblinde.

- I noen land som Brasil kan ikke fargeblinden få førerkort.

- Fargeblinde kan ikke få tilgang til noen jobber som flypilot, brannmann eller politibetjent.

- Noen fargeblinde kan ikke bestemme om en banan eller annen mat er moden eller ikke.

- Selv om Ishihara-hitlistene er den mest kjente diagnostiske testen, oppfant professor J. Stilling allerede i 1883 pseudoisokromatiske retter for å oppdage fargeblindhet

- Bilfirmaet Ford og University of Cambridge jobber sammen for å designe en bil tilpasset folk som lider av fargeblindhet.

referanser

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Fargesyn. I: Tasman W, Jaeger EA, red. Duane's Foundations of Clinical Oftalmology. 2013 utg. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2 kap 19.
2. Wiggs JL. Molekylær genetikk av utvalgte okulære lidelser. I: Yanoff M, Duker JS, red. Ophthalmology. 4. utg. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kap 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Geneterapi for rød - grønn fargeblindhet hos voksne primater. Naturen 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Tests for fargeblindhet (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917).
5. Lillo J (1999) Persepsjon av farger. P. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Fargeblindhet og skoleprestasjoner i tidlig barndom. Education Magazine, ISSN 0034-8082, nr. 330, 2003, pp. 449-462.