OPPSAMLING AV TUBULI: EGENSKAPER, FUNKSJONER, HISTOLOGI - ANATOMI OG FYSIOLOGI - 2025

Den oppsamlende tubul er ett av de områder av uriniferous tubuli i nyrene virveldyr. Filtrert materiale (urin) fra nefronene slippes ut i denne tubulien.

Oppsamlingskanalene er involvert i endringen i urinkonsentrasjon og retter den mot oppsamlingskanalen som tømmes i den mindre nyreforkalkingen, og markerer begynnelsen på utskillelseskanalen.

Kilde: Modified from Kidney Nephron.png på Wikimedia Commons av Holly Fischer

Oppsamling av tubuli finnes i cortex av nyrene og i kortikale labyrinter, som er områdene mellom medullære stråler. I kortikale labyrinter kobles tubulene til oppsamlingskanalene.

kjennetegn

Oppsamlingsrørene blir betraktet som distale segmenter av nefronene og forbinder de distale, viklede rørene til nefronene med en oppsamlingskanal. Tallrike oppsamlingsrør med forskjellige nefroner kan føre til den samme oppsamlingskanalen.

De kan ha forskjellige lengder og former, i noen tilfeller er de korte og moderat rette, kalt tilkoblingsrør, eller de kan være lengre og buede og får navnet buede oppsamlingsrør.

Disse tubuli har sin opprinnelse i den kortikale labyrinten, og presenterer noen av de nevnte former, og når den medullære radius når de blir med i oppsamlingskanalene.

Egenskaper

Det er flere celletyper organisert ispedd i samlerørene. I den kortikale oppsamlingsrøret øker reaksorpsjonen av vann, takket være permeabiliteten som er gitt av de klare celler, konsentrasjonen av urea i filtratet som passerer gjennom rørene.

Etter at urea passerer inn i den medullære kanalen, tillater den høye konsentrasjonen og virkningen av spesifikke transportører det å strømme inn i det mellomliggende fluidet, og går videre til Henles sløyfe og tilbake til den snoede tubulen og samler tubulien.

Denne resirkulering av urea bidrar til dannelsen av en hyperosmotisk nyremedulla og øker dermed reabsorpsjonen av vann og oppløste stoffer, og konsentrerer urinen.

Sodium / kaliumbalanse

Tubulen er involvert i reabsorpsjon og utskillelse av vann og noen oppløste stoffer som K + og Na +. Denne regionen er viktig for regulering av Na + -balansen.

Aldosteron, et hormon som finnes i de klare cellene i oppsamlingsrørene, regulerer natriumkanalene som finnes i dette segmentet. Når dette hormonet lar kanalene åpne, reabsorberes nesten 100% natrium.

Akkumulering av natrium genererer en negativ ladning i tubulens lumen. Dette tillater enklere sekresjon av kalium- og hydrogenioner (H ⁺ ). Denne mekanismen oppstår ved å stimulere Na ⁺ / K ⁺ -pumpen på den basolaterale siden av membranen, i tillegg til å øke natriumpermeabiliteten på luminalsiden av membranen.

Patologier forårsaket av feil i natriumbalansen

Aldosteron virker under to viktige stimuli: økningen i konsentrasjonen av kalium i det ekstracellulære rommet og økningen i angiotensin II, assosiert med tilstander til natriumtap eller lavt blodtrykk.

Manglende evne til å opprettholde natriumbalanse produserer, hos mennesker, tilstander som Addisons sykdom, hvor det er tap av natrium og en akkumulering av kalium i den mellomliggende væske, på grunn av fravær av aldosteron.

På Conns syndrom eller binyretumor er det derimot en høy ansamling av natrium og tap av kalium, forårsaket av den meget fremtredende sekresjonen av kalium i nyrene.

histologi

I oppsamlingskanalen er noen deler differensiert, avhengig av posisjonen de inntar i nyrene. Dermed blir de kortikale oppsamlingskanaler (CBT), den ytre medullære oppsamlingskanalen (EDCT) og den medullære oppsamlingskanalen (IMCT) differensiert.

TCME-regionen er delt inn etter om de er i det ytre båndet (TCMEe) eller det indre båndet (TCMEi).

I likhet med oppsamlingskanalene er tubulene bygd opp av et enkelt epitel, med flate celler med en bane til kubisk form.

Cellesammensetning

Det er to veldig veldefinerte celletyper i tubuli, som er lyscellene og de mørke cellene.

Klare celler eller oppsamlingskanaler (DC) celler er hovedcellene i urinsystemet. Disse cellene er bleke og inneholder basale folder som erstatter prosessene som cellene flettes sammen med.

De har et primært cilium eller monocilium, noen korte mikrovilli og små sferoidale mitokondrier.

CD-celler har et stort antall vandige kanaler (aquaporin 2 eller AQP-2), som er regulert av ADH (antidiuretisk hormon). Disse akvaporinene gir en høy vannpermeabilitet til tubulene, i tillegg til at de har akvaporin 3 og 4 (AQP-3, AQP-4) i de basolaterale membranene i cellene.

Mørke celler eller interkalære celler (IC) er mindre rikelig i disse strukturene. De har en tett cytoplasma og rikelig med mitokondrier. De presenterer cytoplasmatiske mikrofoldinger på den apikale overflaten og mikrovilli, i tillegg til interdigitasjoner med naboceller. Den apikale cytoplasma inneholder et stort antall vesikler.

IC-celler deltar i sekresjonen av H + (interkalære celler α eller A) eller bikarbonat (interkalære celler β eller B), avhengig av om nyrene må skille ut syrer eller alkaloider.

Type A sammenkalte celler

Interkaliserte celler finnes i TCC, TCME-regionene. I IMCT blir de funnet i mindre grad og reduseres gradvis når tubulien nærmer seg papillæroppsamlingskanalen.

Type A-celler er involvert i sekresjonen av H ⁺ og ammoniakk og reabsorpsjonen av bikarbonat. Proteinsammensetningen til disse cellene skiller seg fra de i de viklede tubuli og de tykke grenene på løkken til Henle.

H ⁺ -ATPase- proteinet finnes i de apikale plasmamembranene og er ansvarlig for å utskille H ⁺ , i tillegg til å ha en viktig rolle i å opprettholde cellevolum og regulere elektronegativitet, erstatte Na ⁺ / K- pumpens funksjon. ⁺ .

En annen mekanisme for H ⁺ sekresjon er elektro-nøytral, og det avhenger av negativiteten som eksisterer i lumen i tubulen på grunn av akkumulering av natrium.

Type B interkaliserte celler

Disse cellene er involvert i sekresjonen av bikarbonat og reabsorpsjon av Cl ^- mot lumen i tubulen. Det har et protein som er ansvarlig for utvekslingen mellom Cl ^- og bikarbonat kalt pedrin.

De presenterer også H + -ATPase i cellevesikler som er ansvarlig for å opprettholde celleelektronegativitet, selv om disse proteinene ikke finnes i plasmamembranen.

I type B interkalære celler er cytoplasmatisk AQP-2 funnet, som er involvert i produksjonen av cytoplasmatisk H ⁺ og bikarbonat.

referanser

1. Behrman, RE, Kliegman, RM & Jenson, HB (2004). Nelson. Pediatrics traktat. 17 for ^å redigere. Ed. Elsevier.
2. Hall, JE (2017). Guyton og Hall Treatise on Medical Physiology. Ed. Elsevier Brasil.
3. Hill, RW, Wyse, GA & Anderson, M. (2012). Dyrefysiologi. Tredje utgave. Ed. Sinauer Associates, Inc.
4. Kardong, KV (2009). Virveldyr: Sammenlignende anatomi, funksjon, evolusjon. Sjette utgave. Ed. McGraw Hill.
5. Miller, SA, & Harley, JP (2001). Zoologi. Femte utgave. Ed. McGraw Hill.
6. Randall, E., Burggren, W. & French, K. (1998). Eckert. Dyrefysiologi. Mekanismer og tilpasninger. Fjerde utgave. Ed, McGraw Hill.
7. Ross, MH, & Pawlina, W. (2011). Histologi. Sjette utgave. Panamerican Medical Ed.
8. Shorecki, K., Chertow, GM, Marsden, PA, Taal, MW & Yu, ASL (2018). Brenner og rektor. Nyren. Tiende utgave. Ed. Elsevier.