HJERTEMUSKULATUR: EGENSKAPER, FUNKSJONER, HISTOLOGI - ANATOMI OG FYSIOLOGI - 2025

Den hjertemuskelvevet , er generelt henvist myokardvevet den viktigste komponenten i hjertet. Både med tanke på størrelsen, siden den utgjør mesteparten av hjertemassen, og dens funksjon, siden det er den som utvikler kontraktil aktivitet.

Hjertet har også andre vevstyper: en fibrøs en som linjer det inne (endokard) og utenfor (epikard); en annen som deltar i skillet mellom atriene og ventriklene; en annen som skiller atriene og ventriklene fra hverandre og et ventilvev.

Histologisk del av hjertemuskelvev (Kilde: Alexander G. Cheroske via Wikimedia Commons)

Uten å utelukke viktigheten av disse fibrøse vevene i hjertearkitekturen som en støtte for den mekaniske aktiviteten til hjertet, og heller ikke deres rolle i retning av blodet (ventiler), er det hjertevæsken som genererer de elektriske og kontraktile aktivitetene i hjertet som er essensielle for livet.

kjennetegn

Når vi snakker om vev, henviser vi til strukturer sammensatt av lignende celler, men som kan være av forskjellige typer og som kan organiseres på en slik måte at de fungerer sammen, noe som resulterer i en koordinert funksjon fra det fysiologiske synspunktet.

Hjertemuskelvev er en av de typene vev, som, som navnet tilsier, er muskuløs i naturen, og som oppfyller funksjonen til å trekke seg sammen og utvikle krefter som produserer forskyvning av organiske komponenter eller andre ytre elementer.

Egenskapene til et vev kan defineres fra et strukturelt synspunkt, både anatomisk og histologisk, og også fra et funksjonelt synspunkt. Strukturen og funksjonen til en celle, et vev, et organ eller et system er relatert.

De strukturelle aspektene vil bli gjennomgått i histologiseksjonen, mens det her vil bli referert til noen funksjonelle egenskaper som er gruppert under navnet "hjertets egenskaper" og inkluderer: kronotropisme, inotropisme, dromotropisme, badmotropisme og lusotropisme.

Chronotropism

For å forstå denne egenskapen, er det nødvendig å ta i betraktning at all muskelkontraksjon må gå foran en elektrisk eksitasjon i cellemembranen, og at det er denne eksitasjonen som er ansvarlig for å utløse de kjemiske hendelsene som vil ende i mekanisk handling.

I skjelettmuskler er denne eksitasjonen et resultat av virkningen av en nervefiber som er i nær kontakt med membranen i muskelcellen. Når denne fiberen er spent, frigjør den acetylkolin, et aksjonspotensial produseres i membranen og muskelcellen trekker seg sammen.

Når det gjelder hjertevev, er ikke en nerve handling nødvendig. Dette vevet har modifiserte hjertefibre som har evnen til å generere, av seg selv, uten noe som kommanderer dem og automatisk, alle spennende som forårsaker hjertekontraksjoner. Dette er det som kalles kronotropisme.

Denne egenskapen kalles også hjerteautomatisme. Cellene som har denne kapasiteten for automatikk er gruppert sammen i en struktur lokalisert i høyre forkammer kjent som sinusknuten. Fordi denne noden setter tempoet for hjertekontraksjoner, kalles den også en hjertepacemaker.

Hjerteautomatisme er egenskapen som gjør at et hjerte kan fortsette å slå, selv når det fjernes fra kroppen og det som gjør hjertetransplantasjoner mulig, noe som ikke ville vært mulig hvis det var nødvendig med en ny tilkobling av nerver som var nødvendige for å aktivere hjertehjertet.

Inotropism

Det refererer til evnen til hjertevev til å generere mekanisk kraft (inos = kraft). Denne kraften blir generert fordi når cellene først er eksiterte, trigges molekylære fenomener som forkorter størrelsen på hjertemuskelfibrene.

Når det ventrikulære hjertevævet er organisert som omliggende hule kamre (ventrikler) fylt med blod, når muskelveggene trekker seg sammen på denne blodmassen (systole), øker de trykket i det og beveger det, rettet av ventilene, mot arteriene.

Inotropisme er som det endelige målet for hjertefunksjon, siden det er denne egenskapen som utgjør essensen i hjertevævet, ved å tillate bevegelse og sirkulasjon av blod til vevene og derfra tilbake til hjertet.

Dromotropism

Det er hjertemuskelen sin evne til å utføre eksitasjonen som har sin opprinnelse i cellene i sinusknuten, som er den naturlige pacemakeren, og at for å være effektiv på hjertecellene, må de nå dem i sin helhet og praktisk talt samtidig.

Noen fibre i atriene har spesialisert seg på å utføre eksitasjon fra bihuleknuten til de kontraktile myocytter i ventrikkelen. Dette systemet kalles "ledningssystemet" og inkluderer, i tillegg til atrielle bunter, bunten av Hans med de to grenene: høyre og venstre, og Purkinje-systemet.

Bathmotropism

Det er hjertemuskelvevets evne til å reagere på elektriske stimuli ved å generere egne elektriske eksitasjoner, som igjen er i stand til å produsere mekaniske sammentrekninger. Takket være denne eiendommen er installasjonen av kunstige pacemakere muliggjort.

Lusitropism

Det er muligheten til å slappe av. På slutten av hjertekontraksjonen sitter ventrikkelen med et minimumsvolum av blod, og det er nødvendig at muskelen slapper helt av (diastol) slik at ventrikkelen kan fylle på nytt og ha blod til neste systole.

Egenskaper

Myokardiets primære funksjon er relatert til dens evne til å generere mekaniske krefter, som når de utøves på blodmassen innesperret i ventriklene gir økning i trykket og i sin tendens til å bevege seg mot steder der trykket er lavere.

Under diastol, når ventriklene er avslappet, holder trykket i arteriene ventilene som kommuniserer med ventriklene lukket og hjertet fylles. I systole trekker ventriklene seg sammen, trykket øker, og blodet ender opp med å forlate arteriene.

I hver sammentrekning skyver hver ventrikkel en viss mengde blod (70 ml) mot den tilsvarende arterien. Dette fenomenet gjentas så mange ganger i løpet av et minutt som hjerterytmen, det vil si antall ganger hjertet trekker seg sammen i løpet av et minutt.

Hele organismen, selv i en hviletilstand, trenger hjertet til å sende den omtrent 5 liter blod / min. Dette volumet som hjertet pumper på ett minutt kalles hjertemengde, som er lik mengden blod ved hver sammentrekning (slagvolum) multiplisert med hjerterytmen.

Den essensielle funksjonen til hjertemuskelen er derfor å opprettholde tilstrekkelig hjerteproduksjon slik at kroppen får den mengden blod som er nødvendig for å opprettholde de vitale funksjonene. Under fysisk trening øker behovene og hjerteeffekten øker også.

histologi

Myokardiet har en histologisk struktur veldig lik strukturen i skjelettmuskulaturen. Den består av langstrakte celler med en diameter på omtrent 15 um og omtrent 80 um. Nevnte fibre gjennomgår bifurkasjoner og kommer i nær kontakt med hverandre og danner kjeder.

Myocyttene eller hjertemuskelfibrene har en enkelt kjerne, og deres indre komponenter er organisert på en slik måte at når de observeres under et lysmikroskop, gir de et stripet utseende på grunn av vekslende suksess med lys (I) og mørke (A) bånd, som i muskler skjelettlidelser.

Histologisk diagram av hjertemuskelen (Kilde: OpenStax CNX via Wikimedia Commons)

Fibrene er sammensatt av et sett med tynnere og også sylindriske strukturer kalt myofibriller, som er anordnet langs den største (langsgående) aksen til fibrene. Hver myofibril er et resultat av sekvensiell forening av kortere segmenter kalt sarkomerer.

Sarkomeren er den anatomiske og funksjonelle enheten til fiberen, det er mellomrommet mellom to linjer i Z. I dem er tynne aktinfilamenter forankret på hver side som er rettet mot sarkomeres sentrum uten at endene deres berører, som de interdigiterer (flettes sammen) med tykke myosinfilamenter.

De tykke filamentene er i den sentrale regionen av sarkomeren. Det området der de er, er det som kan sees, i lysmikroskopet, som det mørke båndet A. Fra hver av Z-linjene som avgrenser en sarkomere til det båndet A er det bare tynne filamenter og området er tydeligere ( JEG).

Sarcomeres er innhyllet av en sarkoplasmatisk retikulum som lagrer Ca ++. Invagasjoner av cellemembranen (T-rør) når retikulum. Excitasjonen av membranen i disse tubuli åpner Ca ++ -kanaler som kommer inn i cellen og får retikulum til å frigjøre Ca ++ og utløse sammentrekning.

Myokardium som syncytium

Hjertemuskelfibre kommer i kontakt med hverandre i endene og gjennom strukturer som kalles interkalære plater. Krysset er så tett på disse stedene at plassen mellom dem er omtrent 20 nm. Her skilles desmosomer og kommuniserende fagforeninger.

Desmosomer er strukturer som knytter en celle til den neste og tillater overføring av krefter mellom dem. Gap-kryss gjør at ionestrømning mellom to naboceller kan føre til at eksitasjon overføres fra en celle til en annen, og at vevet fungerer som et syncytium.

referanser

1. Brenner B: Musculatur, in Physiologie, 6. utg; R Klinke et al (red.). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.
2. Ganong WF: Excitable tissue: Muscle, in Review of Medical Physiology, 25. utg. New York, McGraw-Hill Education, 2016.
3. Guyton AC, Hall JE: Cardiac Muscle; the Heart as a Pump and Function of the Heart Valves, in Textbook of Medical Physiology, 13. utg, AC Guyton, JE Hall (eds). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
4. Linke WA og Pfitzer G: Kontraktionmechanismen, i Physiologie des Menschen mit Pathophysiologie, 31. utg, RF Schmidt et al (eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
5. Widmaier EP, Raph H og Strang KT: Muscle, in Vander's Human Physiology: The Mechanisms of Body Function, 13. utg; EP Windmaier et al (red.). New York, McGraw-Hill, 2014.