- Typer sopp respirasjon
- Sopp respirasjon etter klassifisering
- gjær
- Former og sopp
- Stadier av sopp respirasjon
- glykolyse
- Krebs sykler
- Elektrontransportkjede
- referanser
Den respirasjon av sopp varierer avhengig av hvilken type sopp vi observerer. I biologi er sopp kjent som sopp, et av naturens riker der vi kan skille mellom tre store grupper: mugg, gjær og sopp.
Sopp er eukaryote organismer sammensatt av celler med en veldefinert kjerne og kitinvegger. I tillegg er de preget av det faktum at de lever av absorpsjon.
Det er tre hovedgrupper av sopp, gjær, mugg og sopp. Hver type sopp puster på en bestemt måte som sett nedenfor. Du er kanskje interessert i Hvordan fôrer sopp?
Typer sopp respirasjon
Cellulær respirasjon eller intern respirasjon er et sett med biokjemiske reaksjoner som visse organiske forbindelser gjennom oksydasjon omdannes til uorganiske stoffer som gir energi til cellen.
Innenfor soppsamfunnet finner vi to typer respirasjon: aerob og anaerob. Aerob respirasjon er en der den endelige elektronakseptoren er oksygen, som vil bli redusert til vann.
På den annen side finner vi anaerob respirasjon, som ikke bør forveksles med gjæring, siden det i sistnevnte ikke er noen elektrontransportkjede. Denne respirasjonen er en hvor molekylet som brukes i oksidasjonsprosessen ikke er oksygen.
Sopp respirasjon etter klassifisering
For å gjøre forklaringen på respirasjonstypene enklere, vil vi klassifisere dem i henhold til sopptyper.
gjær
Denne typen sopp kjennetegnes ved å være encellede organismer, noe som betyr at de bare er sammensatt av en celle.
Disse organismer kan overleve uten oksygen, men når det er oksygen, puster de det anaerobt fra andre stoffer, tar de aldri opp gratis oksygen.
Anaerob respirasjon består av ekstraksjon av energi fra et stoff som brukes til å oksidere glukose, og således oppnå adenosintrifosfat, også kjent som adenosinfosfat (heretter ATP). Denne nukleoditten er ansvarlig for å skaffe energi til cellen.
Denne typen respirasjon er også kjent som gjæring, og prosessen som følger for å få energi gjennom inndelingen av stoffer er kjent som glykolyse.
Ved glykolyse blir glukosemolekylet brutt ned i 6 karbonatomer og et pyruvinsyremolekyl. Og i denne reaksjonen produseres to molekyler av ATP.
Gjær har også en viss type gjæring, som er kjent som alkoholholdig gjæring. Ved å bryte ned glukosemolekyler for energi, produseres etanol.
Fermentering er mindre effektiv enn respirasjon siden mindre energi brukes fra molekylene. Alle mulige stoffer som brukes til glukoseoksidasjon har mindre potensiale
Former og sopp
Disse soppene er preget av å være flercellede sopp. Denne typen sopp har aerob respirasjon.
Respirasjon gjør det mulig å trekke ut energi fra organiske molekyler, hovedsakelig glukose. For å kunne trekke ut ATP, er det nødvendig å oksidere karbonet, for det brukes oksygen fra luften.
Oksygen krysser plasmamembranene og deretter mitokondriell. I sistnevnte binder det elektroner og hydrogenprotoner og danner vann.
Stadier av sopp respirasjon
For å utføre respirasjonsprosessen i sopp utføres den i stadier eller sykluser.
glykolyse
Det første stadiet er glykolyseprosessen. Dette er ansvarlig for å oksidere glukose for å få energi. Ti enzymatiske reaksjoner forekommer som omdanner glukose til pyruvatmolekyler.
I den første fasen av glykolyse transformeres glukosemolekylet til to glyceraldehydmolekyler ved bruk av to ATP-molekyler. Bruken av to ATP-molekyler i denne fasen gjør det mulig å doble energiproduksjonen i neste fase.
I den andre fasen blir glyseraldehyd oppnådd i den første fasen omdannet til en høyenergiforbindelse. Gjennom hydrolyse av denne forbindelsen genereres et molekyl av ATP.
Siden vi hadde fått to molekyler glyseraldehyd i den første fasen, har vi nå to av ATP. Koblingen som oppstår, danner to andre pyruvatmolekyler, slik at vi til slutt får 4 ATP-molekyler.
Krebs sykler
Når glykolysetrinnet er ferdig, går vi videre til Krebs-syklusen eller sitronsyresyklusen. Det er en metabolske rute der en serie kjemiske reaksjoner finner sted som frigjør energien som produseres i oksidasjonsprosessen.
Dette er den delen som utfører oksidasjon av karbohydrater, fettsyrer og aminosyrer for å produsere CO2, for å frigjøre energi på en brukbar måte for cellen.
Mange av enzymene reguleres av negativ tilbakemelding, ved allosterisk binding av ATP.
Disse enzymene inkluderer pyruvatdehydrogenase-komplekset som syntetiserer acetyl-CoA som er nødvendig for den første reaksjonen av syklusen fra pyruvat fra glykolyse.
Også enzymene sitratsyntase, isocitratdehydrogenase og α-ketoglutarat-dehydrogenase, som katalyserer de tre første reaksjonene i Krebs-syklusen, blir inhibert av høye konsentrasjoner av ATP. Denne forskriften stopper denne nedbrytende syklusen når energinivået i cellen er bra.
Noen enzymer er også negativt regulert når nivået for reduserende kraft i cellen er høyt. Dermed er blant annet pyruvatdehydrogenase- og citrat-synthase-kompleksene regulert.
Elektrontransportkjede
Når Krebs-syklusen er over, har soppceller en serie elektronmekanismer som finnes i plasmamembranen, som gjennom reduksjons-oksidasjonsreaksjoner produserer ATP-celler.
Oppdraget med denne kjeden er å lage en transportkjede med en elektrokjemisk gradient som brukes til å syntetisere ATP.
Celler som har elektrontransportkjeden for å syntetisere ATP, uten å bruke solenergi som energikilde, er kjent som kjemotrofer.
De kan bruke uorganiske forbindelser som underlag for å få energi som vil bli brukt i respirasjonsmetabolismen.
referanser
- CAMPBELL, Neil A., et al. Essential biology.
- ALBERTS, Bruce, et al. Molekylærbiologi av cellen. Garland Publishing Inc., 1994.
- DAVIS, Leonard. Basiske metoder i molekylærbiologi. Elsevier, 2012.
- BIOLOGISKER STYRET AV PROCARIOTES, Prinsipper. AVSNITT I MIKROBIOLOGISKE PRINSIPPER. 1947.
- HERRERA, TeófiloUlloa, et al. Soppriket: grunnleggende og anvendt mykologi. Mexico, MX: National Autonomous University of Mexico, 1998.
- VILLEE, Claude A .; ZARZA, Roberto Espinoza; Og CANO, Gerónimo Cano. Biologi. McGraw-Hill, 1996.
- TRABULSI, Luiz Rachid; ALTERTHUM, Flavio.Microbiology. Atheneu, 2004.